Nazione: Francia
Lingua: francese
Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
carbocistéine
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
carbocistéine
5 g
solution
composition pour 100 ml > carbocistéine : 5 g
orale
1 flacon(s) en verre de 125 ml
MUCOLYTIQUE
340 715-6 ou 34009 340 715 6 0 - 1 flacon(s) en verre de 125 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/04/2001;340 716-2 ou 34009 340 716 2 1 - 1 flacon(s) en verre de 300 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2008;
Abrogée
1996-06-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/01/2006 Dénomination du médicament CARBOCISTEINE RPG SANS SUCRE ADULTES 5 POUR CENT, solution buvable en flacon édulcoré à la saccharine sodique Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE RPG SANS SUCRE ADULTES 5 POUR CENT, solution buvable en flacon édulcoré à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARBOCISTEINE RPG SANS SUCRE ADULTES 5 POUR CENT, solution buvable en flacon édulcoré à la saccharine sodique ? 3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE RPG SANS SUCRE ADULTES 5 POUR CENT, solution buvable en flacon édulcoré à la saccharine sodique ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE RPG SANS SUCRE ADULTES 5 POUR CENT, solution buvable en flacon édulcoré à la saccharine sodique ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE RPG SANS SUCRE ADULTES 5 POUR CENT, solution buvable en flacon édulcoré à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique MUCOLYTIQUE (R: Système Respiratoire) Indications thérapeutiques Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques. Il facilite leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d Leggi il documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/01/2006 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CARBOCISTEINE RPG SANS SUCRE ADULTES 5 POUR CENT, solution buvable en flacon édulcoré à la saccharine sodique 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbocistéine ........................................................................................................................................ 5 g Pour 100 ml. Excipient: parahydroxybenzoate de méthyle (E218). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement, des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. 750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 cuillère à soupe 3 fois par jour. DURÉE DE TRAITEMENT Elle doit être brève et ne pas excéder 8 à 10 jours. 4.3. Contre-indications Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Précautions d'emploi La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodenaux. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en év Leggi il documento completo