CARBOCISTEINA IPSO PHARMA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Carbocisteina

Commercializzato da:

IPSO PHARMA S.R.L.

Codice ATC:

R05CB03

INN (Nome Internazionale):

Carbocisteina

Confezione:

" 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE " 30 BUSTINE; " 2,7 G/ 10 ML SCIROPPO " 6 CONTENITORI MONODOSE; " 90 MG/ ML SCIROPPO " 1 F

Classe:

N

Area terapeutica:

Carbocisteina

Dettagli prodotto:

037944028 - 2,7 G/ 10 ML SCIROPPO 6 CONTENITORI MONODOSE - Autorizzato; 037944030 - 90 MG/ ML SCIROPPO 1 FLACONE DA 200 ML - Autorizzato; 037944016 - 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 30 BUSTINE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CARBOCISTEINA IPSO PHARMA 90 MG/ML SCIROPPO
Carbocisteina sale di lisina monoidrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o farmacista
le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo un breve
periodo di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è CARBOCISTEINA IPSO PHARMA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CARBOCISTEINA IPSO PHARMA
3.
Come prendere CARBOCISTEINA IPSO PHARMA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CARBOCISTEINA IPSO PHARMA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CARBOCISTEINA IPSO PHARMA E A COSA SERVE
Questo medicinale contiene il principio attivo carbocisteina ed
appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati mucolitici, che agiscono fluidificando il muco nelle vie
respiratorie, facilitandone l’eliminazione.
CARBOCISTEINA IPSO PHARMA è indicato per facilitare l’eliminazione
del muco (mucolitico) nelle
malattie acute e croniche dell’apparato respiratorio.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
un breve periodo di trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CARBOCISTEINA IPSO PHARMA
NON PRENDA CARBOCISTEINA IPSO PHARMA
-
se è allergico alla carbocisteina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6);
-
se soffre di un problema allo stomaco o all’intestino chiamato
ulcera gastroduodenale;
-
se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (Vedere il
pa

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CARBOCISTEINA IPSO PHARMA 2,7 g/10 ml sciroppo
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un contenitore monodose da 10 ml di sciroppo al 27% contiene:
Principio attivo:
_ _
carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina
sale di lisina.
Eccipienti con effetti noti: etanolo (96%), saccarosio, metile
para-idrossibenzoato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sciroppo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio
acute e croniche.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
1 contenitore monodose al giorno.
Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la
frequenza delle somministrazioni o il
frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il
dosaggio massimo
giornaliero indicato.
CARBOCISTEINA IPSO PHARMA 2,7 g/10 ml sciroppo, per l'innovativo
confezionamento,
assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità e facilità di
assunzione ed è particolarmente
indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un
trattamento di breve termine.
In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche e della
elevata tollerabilità, la posologia
consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza
renale ed epatica.
Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato può
essere impiegata anche per periodi
prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico.
4.3 CONTROINDICAZIONI
•
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
•
Ulcera gastroduodenale.
•
Gravidanza ed allattamento.
•
Pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni).
4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.
_Sanguinamento gastrointestinale_
Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso
di car