CARBIDOPA + LEVODOPA 25 mg+250 mg TABLETA

Nazione: Perù

Lingua: spagnolo

Fonte: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Principio attivo:

MONOHIDRATO DE CARBIDOPA; LEVODOPA;

Commercializzato da:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA

Codice ATC:

N04BA02

INN (Nome Internazionale):

MONOHYDRATE CARBIDOPA; LEVODOPA;

Forma farmaceutica:

TABLETA

Composizione:

POR TABLETA

Via di somministrazione:

ORAL

Confezione:

caja de cartón cartulina x 2, 4, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 500 y 1000 tabletas en blister de alumnio-Policloru

Tipo di ricetta:

Con receta médica

Prodotto da:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA; PERU

Gruppo terapeutico:

Levodopa con inhibidor de la decarboxilasa

Dettagli prodotto:

Presentación: CAJA DE CARTON X 2,4,5,10,20,30,40,50,60,70,80,90,100,500 Y 1000 TABLETAS EN ENVASE DE BLISTER PVC-PVDC AMBAR Y ALUMINIO

Stato dell'autorizzazione:

VIGENTE

Data dell'autorizzazione:

2023-03-28

Scheda tecnica

FICHA TECNICA
CARBIDOPA + LEVODOPA 25MG + 250MG
TABLETA
COMPOSICIÓN
Cada Tableta contiene:
Carbidopa 25 mg (Como Carbidopa monohidrato)
Levodopa 250 mg
Excipientes c.s.p.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Está indicado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis óptima diaria se tiene que determinar por medio de una
titulación cuidadosa para cada paciente.
Consideraciones generales
Algunos pacientes que reciben dosis bajas pueden requerir una
proporción de carbidopa relativamente más
alta.
Los estudios demuestran que la dopa-descarboxilasa periférica se
satura por carbidopa a una dosis de entre
70 a 100 mg al día, aproximadamente. Los pacientes que reciben menos
de esta cantidad de carbidopa
tienen más probabilidad de experimentar náuseas y vómitos. Los
pacientes que requieren solamente dosis
bajas de levodopa, por ejemplo, menos de 700 mg al día administrados
en proporción 1:10, pueden recibir
dosis de carbidopa que, teóricamente, no saturan la
dopa-descarboxilasa periférica. Puede ser útil en estos
pacientes, especialmente si tienen náuseas y vómitos.
Se puede administrar con otros medicamentos antiparkinsonianos,
diferentes de levodopa sola, aunque es
posible que se deba ajustar la dosis.
Debido a que tanto la respuesta terapéutica como las reacciones
adversas ocurren más rápidamente que con
levodopa sola, se debe controlar estrechamente a los pacientes durante
el período de titulación de la dosis.
Específicamente, los movimientos involuntarios ocurren más
rápidamente que con levodopa. La aparición
de
movimientos
involuntarios
puede
requerir
una
reducción
de
la
dosis.
El
blefaroespasmo
puede
considerarse como un indicio precoz de exceso de dosis en algunos
pacientes.
Dosis de inicio
PACIENTES NO TRATADOS CON LEVODOPA
Para pacientes que empiezan el tratamiento, la dosis inicial es de
media tableta una o dos veces al día. Sin
embargo, esto puede no proporcionar la cantidad óptima de carbidopa
que necesitan muchos pacientes. Si