Capecitabine Medac

Nazione: Unione Europea

Lingua: spagnolo

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-03-2023

Principio attivo:

capecitabina

Commercializzato da:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codice ATC:

L01BC06

INN (Nome Internazionale):

capecitabine

Gruppo terapeutico:

Agentes antineoplásicos

Area terapeutica:

Neoplasias colorrectales

Indicazioni terapeutiche:

Capecitabine Medac está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes después de la cirugía de cáncer de colon en estadio III (Dukes 'etapa C). Capecitabina Medac está indicado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico. Capecitabina Medac está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un platino-basada en régimen de. Capecitabina Medac en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. La terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. Capecitabina Medac también está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de los taxanos y una quimioterapia con antraciclina régimen o para quienes más antraciclina terapia no está indicado.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2012-11-19

Foglio illustrativo

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CAPECITABINA MEDAC 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
CAPECITABINA MEDAC 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
capecitabina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Capecitabina medac y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Capecitabina medac
3.
Cómo tomar Capecitabina medac
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Capecitabina medac
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CAPECITABINA MEDAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Capecitabina medac pertenece al grupo de fármacos conocido como
“medicamentos citostáticos”, que
detienen el crecimiento de células cancerosas. Capecitabina medac
contiene capecitabina y por sí
mismo no es un medicamento citostático. Sólo tras ser absorbido en
el organismo se transforma en un
medicamento activo anti-cáncer (más en el tejido tumoral que en el
tejido normal).
Capecitabina medac se usa para el tratamiento del cáncer de colon, de
recto, gástrico, o de mama.
Además, Capecitabina medac se usa para prevenir la aparición de
nuevo del cáncer de colon tras la
eliminación completa del tumor mediante cirugía.
Capecitabina medac se puede utilizar sólo o en combinación con otros
medicamentos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CAPECITABINA MEDAC
NO TOME CAPECITABINA MEDAC
•
si es alérgico a capecitabina o a cualquiera de los demás
componen
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Capecitabina medac 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Capecitabina medac 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Capecitabina medac 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
capecitabina
Capecitabina medac 500 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de
capecitabina
Excipientes con efecto conocido
_Capecitabina medac 150 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto con película contiene 7 mg de lactosa
anhidra.
_Capecitabina medac 500 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de lactosa
anhidra.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película (comprimidos).
Capecitabina medac 150 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color
melocotón claro, de forma
oblonga, biconvexa de 11,4 mm de longitud y 5,3 mm de anchura, con la
marca “150” en uno de los
lados y liso en el otro.
Capecitabina medac 500 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color
melocotón, de forma oblonga,
biconvexa de 15,9 mm de longitud y 8,4 mm de anchura, con la marca
“500” en uno de los lados y liso
en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Capecitabina medac está indicado:
•
para el tratamiento adyuvante tras cirugía en pacientes con cáncer
de colon estadio III (estadio C
de Dukes) (ver sección 5.1).
•
para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (ver sección
5.1).
•
en el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado en
combinación con un régimen
que incluya platino (ver sección 5.1).
•
en combinación con docetax
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-08-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti