CANESTEN PD.EXT.US 1%

Nazione: Grecia

Lingua: greco

Fonte: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
27-02-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
27-02-2024

Principio attivo:

CLOTRIMAZOLE

Commercializzato da:

BAYER ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ Σώρου 18-20, 15125 Μαρούσι 210-6187500

Codice ATC:

D01AC01

INN (Nome Internazionale):

CLOTRIMAZOLE

Dosaggio:

1%

Forma farmaceutica:

PD.EXT.US (ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΚΟΝΙΣ)

Composizione:

CLOTRIMAZOLE 1G

Via di somministrazione:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Area terapeutica:

CLOTRIMAZOLE

Dettagli prodotto:

Αρ. άδειας: 84293/01-07-2019; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801122011015 1 vial (PE) x 30 G 30G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Stato dell'autorizzazione:

Εγκεκριμένο

Foglio illustrativo

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CANESTEN
1% ΔΕΡΜΑΤΙΚΉ ΚΌΝΙΣ
κλοτριμαζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας,
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
μετά από τη συνιστώμενη διάρκεια
θεραπείας.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Canesten
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Canesten
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Canesten
4.
Πιθ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Canesten 1% δερματική κόνις
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 g δερματικής κόνεως περιέχει 10 mg
κλοτριμαζόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματική κόνις
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Δερματομυκητιάσεις από δερματόφυτα,
ζυμομύκητες, ευρωτομύκητες, κ.λπ. (π.χ.
μυκητιάσεις ποδιών,
χεριών, σώματος, μηρογεννητικών
πτυχών και βουβωνικής χώρας,
ποικιλόχρους πιτυρίαση
και
δερματική καντιντίαση).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Για να εξασφαλισθεί πλήρης θεραπεία
ανάλογα με την ένδειξη, η θεραπευτική
αγωγή πρέπει να
συνεχίζεται, ακόμη και εάν τα
συμπτώματα εξαφανιστούν, σύμφωνα με
τη διάρκεια θεραπείας, όπως
ορίζεται στον παρακάτω πίνακα.
ΔΙΆΡΚΕΙΑ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ:
Δερματομυκητιάσεις:
4 εβδομάδες
Ποικιλόχρους πιτυρίαση: 2 έως 3
εβδομάδες
H δερματική κόνις εφαρμόζεται σε λεπτή
στρώση στην πάσχουσα περιοχή 2 έως 3
φορές την ημέρα.
Η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί για
τουλάχιστον ένα μήνα για λοιμώξεις
από δερματόφυτα και
τουλάχιστον δύο εβδομάδες για
ποικιλόχρου πι
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti