Candesartan Plus CPS 8/12.5 mg Compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Commercializzato da:

CPS Cito Pharma Services GmbH

Codice ATC:

C09DA06

INN (Nome Internazionale):

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Forma farmaceutica:

Compresse

Composizione:

candesartanum cilexetilum 8 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 76.9 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, carmellosum calcicum, magnesii stearas, pro compresso.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Essenziale Ipertonia

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2012-03-12

Foglio illustrativo

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Informazione destinata ai pazienti
Candesartan Plus CPS
Che cos’è Candesartan Plus CPS e quando si usa?
Quando non si può assumere Candesartan Plus CPS?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Candesartan
Plus CPS?
Si può assumere Candesartan Plus CPS durante la gravidanza o
l’allattamento?
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nel novembre 2022 dall’autorità competente
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Informazione destinata ai pazienti
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deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
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all’occorrenza.
Candesartan Plus CPS
Che cos’è Candesartan Plus CPS e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Candesartan Plus CPS contiene come principi attivi candesartan
cilexetil e idroclorotiazide e viene
utilizzato per il trattamento della pressione alta (ipertonia).
Candesartan cilexetil blocca in maniera
specifica determinati siti di legame propri dell'organismo (i
cosiddetti recettori dell'angiotensina II) e fa
parte di un gruppo di medicamenti denominati antagonisti recettoriali
dell'angiotensina II. Il medicamento
agisce dilatando i vasi sanguigni, abbassando, quindi, la pressione
arteriosa.
Idroclorotiazide appartiene al gruppo dei

Scheda tecnica

Candesartan Plus Takeda®
Takeda Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Candesartan cilexetil, idroclorotiazide.
Sostanze ausiliarie
Carbossimetilcellulosa calcica, idrossipropilcellulosa, magnesio
stearato, amido di mais, glicole
polietilenico (macrogol) 8000.
Lattosio monoidrato ed ossido di ferro (E172): 76,9 mg nelle compresse
da 8/12,5 mg, 68,835 mg nelle
compresse da 16/12,5 mg, 150,17 mg nelle compresse da 32/12,5 mg e
137,67 mg nelle compresse da
32/25 mg.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa di Candesartan Plus Takeda 8/12,5 mg contiene 8 mg di
candesartan cilexetil e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
1 compressa di Candesartan Plus Takeda 16/12,5 mg contiene 16 mg di
candesartan cilexetil e 12,5 mg
di idroclorotiazide.
1 compressa di Candesartan Plus Takeda 32/12,5 mg contiene 32 mg di
candesartan cilexetil e 12,5 mg
di idroclorotiazide.
1 compressa di Candesartan Plus Takeda 32/25 mg contiene 32 mg di
candesartan cilexetil e 25 mg di
idroclorotiazide.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Candesartan Plus Takeda è indicato per il trattamento
dell'ipertensione essenziale, quando una
monoterapia non consente di ottenere un effetto sufficiente.
Posologia/Impiego
Le compresse hanno und scanalatura decorativa e non sono adatte alla
divisione del dosaggio.
Posologia abituale
La dose raccomandata è 1 compressa di Candesartan Plus Takeda 8/12,5
mg o 1 compressa di
Candesartan Plus Takeda 16/12,5 mg 1 volta al giorno. Candesartan Plus
Takeda 32/12,5 mg o 32/25 mg
1 volta al giorno può essere somministrato ai pazienti che non
ottengono un controllo ottimale della
pressione arteriosa con i dosaggi più bassi. L'effetto antipertensivo
massimo viene raggiunto nell'arco di
4 settimane dall'inizio del trattamento.
Candesartan Plus Takeda può essere assunto indipendentemente dai
pasti.
Istruzioni posologiche speciali
Pazienti anziani
Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti anziani.
Pazienti con disturbi della funzionalità renale
Nei pazienti con disturbo della funzion