CANDESARTAN/KRKA TAB 8MG/TAB

Nazione: Grecia

Lingua: greco

Fonte: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Principio attivo:

CANDESARTAN CILEXETIL

Commercializzato da:

KRKA D.D., NOVO MESTO, SLOVENIA Smarkeska cesta 6,, 8501 Novo mest 386 7 3312 233

Codice ATC:

C09CA06

INN (Nome Internazionale):

CANDESARTAN CILEXETIL

Dosaggio:

8MG/TAB

Forma farmaceutica:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Composizione:

CANDESARTAN CILEXETIL 8MG

Via di somministrazione:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tipo di ricetta:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Area terapeutica:

CANDESARTAN

Dettagli prodotto:

Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: AT/H/0911/002/DC; Συσκευασίες: 2802949402017 BTx7 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 7ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949402024 BTx10 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949402031 BTx14 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949402048 BTx28 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949402055 BTx30 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949402062 BTx50 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 50ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949402079 BTx56 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 56ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949402086 BTx60 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 60ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949402093 BTx84 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 84ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949402109 BTx90 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 90ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949402116 BTx98 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 98ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949402123 BTx100 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 100ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949402130 BTx250 tabs (HDPE container) in a carton box 250ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Stato dell'autorizzazione:

Εγκεκριμένο

Foglio illustrativo

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
CANDESARTAN+HCTZ/KRKA 8 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
CANDESARTAN+HCTZ/KRKA 16 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
CANDESARTAN+HCTZ/KRKA 32 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
CANDESARTAN+HCTZ/KRKA 32 MG/25 MG ΔΙΣΚΊΑ
καντεσαρτάνη
σιλεξετίλη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Candesartan+HCTZ/Krka
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Candesartan+HCTZ/Krka
3.
Πώς να πάρετε το Candesartan+HCTZ/Krka
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειε

Scheda tecnica

1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Candesartan+HCTZ/Krka 8 mg/12,5 mg δισκία
Candesartan+HCTZ/Krka 16 mg/12,5 mg δισκία
Candesartan+HCTZ/Krka 32 mg/12,5 mg δισκία
Candesartan+HCTZ/Krka 32 mg/25 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Candesartan+HCTZ/Krka 8 mg/12,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 8 mg καντεσαρτάνης
σιλεξετίλης και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Candesartan+HCTZ/Krka 16 mg/12,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 16 mg
καντεσαρτάνης σιλεξετίλης και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Candesartan+HCTZ/Krka 32 mg/12,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 32 mg
καντεσαρτάνης σιλεξετίλης και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Candesartan+HCTZ/Krka 32 mg/25 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 32 mg
καντεσαρτάνης σιλεξετίλης και 25 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
8 mg/12,5 mg
16 mg/12,5 mg
32 mg/12,5 mg
32 mg/25 mg
Λακτόζη
73,06 mg
65,46 mg
142,79 mg
130,91 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Tα δισκία Candesartan+HCTZ/Krka 8 mg/12,5 mg είναι
λευκά, αμφίκυρτα, οβάλ, με εγκοπή στη
μία
όψη.
Η εγκοπή χρησιμεύει μόνο για να
διευκολύνει τη θραύση του δισκίου και
την κατάποσή του και όχι
για το διαχωρισμό σε ίσες δόσεις.
Τα δισκία Candesartan+HCTZ/Krka 16 mg/12,5 mg είναι
χρώματος ανοιχτού ροζ, αμφίκυρτα,
οβάλ,
με εγκοπή στη μία όψη.
Η εγκοπή χρησιμεύει μόνο για να
διευκολύνε