CANDESARTAN IDROCLOROTIAZIDE LICONSA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Candesartan e diuretici

Commercializzato da:

LABORATORIOS LICONSA, S.A.

Codice ATC:

C09DA06

INN (Nome Internazionale):

Candesartan and diuretics

Confezione:

"16 MG/12,5 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC; "16 MG/12,5 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/P

Classe:

M

Area terapeutica:

Candesartan e diuretici

Dettagli prodotto:

042608164 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608366 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 50X1 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608048 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608063 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608303 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608467 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608556 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608149 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608101 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 56X1 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608214 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608238 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608378 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608277 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608505 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 50X1 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608253 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608036 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608493 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608529 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 56X1 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608531 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608012 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608416 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608051 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 28X1 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608075 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608517 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608380 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 56X1 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608392 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608543 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 98X1 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608087 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 50X1 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608289 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608442 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608099 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608152 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608176 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608190 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 28X1 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608430 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608404 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 98X1 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608568 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608327 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608339 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 28X1 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608455 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608188 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608240 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 56X1 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608265 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 98X1 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608341 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608354 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608481 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608428 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608125 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 98X1 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608113 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608226 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 50X1 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608024 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608479 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 28X1 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608137 - 8 MG/12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608202 - 16 MG/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608291 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato; 042608315 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER AL-PVC/PE/PVDC - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

1
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CANDESARTAN IDROCLOROTIAZIDE LICONSA 8 MG/12,5 MG COMPRESSE
CANDESARTAN IDROCLOROTIAZIDE LICONSA 16 MG/12,5 MG COMPRESSE
CANDESARTAN IDROCLOROTIAZIDE LICONSA 32 MG/12,5 MG COMPRESSE
CANDESARTAN IDROCLOROTIAZIDE LICONSA 32 MG/25 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Candesartan idroclorotiazide Liconsa e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Candesartan idroclorotiazide Liconsa
3.
Come prendere Candesartan idroclorotiazide Liconsa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Candesartan idroclorotiazide Liconsa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È CANDESARTAN IDROCLOROTIAZIDE LICONSA E A CHE COSA SERVE
Il nome del medicinale è Candesartan idroclorotiazide Liconsa.E’
usato per trattare la pressione
sanguigna alta
(ipertensione) nei pazienti adulti. Contiene due principi attivi:
candesartan cilexetil ed
idroclorotiazide. Questi agiscono insieme per abbassare la pressione
sanguigna.
•
Candesartan cilexetil appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
antagonisti del recettore
dell’angiotensina II. Esso causa il rilassamento e la dilatazione
dei vasi sanguigni. Questo aiuta
a ridurre la pressione sanguigna.
•
Idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
diuretici (che aiutano ad
urinare). Questo aiuta l’organismo ad eliminare l’acqua e i sali
come il sodio nelle u

Scheda tecnica

1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Candesartan idroclorotiazide Liconsa 8 mg/12,5 mg compresse
Candesartan idroclorotiazide Liconsa 16 mg/12,5 mg compresse
Candesartan idroclorotiazide Liconsa 32 mg/12,5 mg compresse
Candesartan idroclorotiazide Liconsa 32 mg/25 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Candesartan idroclorotiazide Liconsa 8 mg/12.5 mg compresse: Ogni
compressa contiene 8 mg
di candesartan cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Candesartan idroclorotiazide Liconsa 16 mg/12.5 mg compresse: Ogni
compressa contiene 16
mg di candesartan cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Candesartan idroclorotiazide Liconsa 32 mg/12.5 mg compresse: Ogni
compressa contiene 32
mg di candesartan cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Candesartan idroclorotiazide Liconsa 32 mg/25 mg compresse: Ogni
compressa contiene 32 mg
di candesartan cilexetil e 25 mg di idroclorotiazide.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni 8 mg + 12,5 mg contiene 103,0 mg di lattosio monoidrato.
Ogni 16 mg + 12,5 mg contiene 94,6 mg di lattosio monoidrato.
Ogni 32 mg + 12,5 mg contiene 201,7 mg di lattosio monoidrato.
Ogni 32 mg + 25 mg contiene 189,2 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Candesartan idroclorotiazide Liconsa 8 mg + 12.5 mg compresse sono
compresse oblunghe di
colore bianco.
Candesartan idroclorotiazide Liconsa 16 mg + 12.5 mg compresse sono
compresse oblunghe di
colore arancione,
Candesartan idroclorotiazide Liconsa 32 mg + 12.5 mg compresse sono
compresse oblunghe di
colore giallo.
Candesartan idroclorotiazide Liconsa 32 mg + 25 mg compresse sono
compresse oblunghe di
colore arancione.
La linea di incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura
al fine di ingerire la
compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Candesartan idroclorotiazide Liconsa è indicato per:
•
Trattamento dell’ipertensione essenziale in pazienti adulti con
pressione arteri