CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 8 mg/12,5 mg, comprimé

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Principio attivo:

candésartan cilexétil

Commercializzato da:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Codice ATC:

C09DA06

INN (Nome Internazionale):

candesartan cilexetil (cc)

Dosaggio:

8 mg

Forma farmaceutica:

comprimé

Composizione:

composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 8 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Tipo di ricetta:

liste I

Area terapeutica:

Antagonistes de l'angiotensine II + diurétiques

Dettagli prodotto:

274 287-5 ou 34009 274 287 5 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 118-0 ou 34009 585 118 0 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 119-7 ou 34009 585 119 7 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;279 037-7 ou 34009 279 037 7 9 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 288-1 ou 34009 274 288 1 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 289-8 ou 34009 274 289 8 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 290-6 ou 34009 274 290 6 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 291-2 ou 34009 274 291 2 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 292-9 ou 34009 274 292 9 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 293-5 ou 34009 274 293 5 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 294-1 ou 34009 274 294 1 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 117-4 ou 34009 585 117 4 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stato dell'autorizzazione:

Archivée

Data dell'autorizzazione:

2013-07-01

Foglio illustrativo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/08/2016
Dénomination du médicament
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 8 mg/12,5 mg, comprimé
CANDÉSARTAN CILEXÉTIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 8 mg/12,5 mg,
comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 8 mg/12,5
mg, comprimé ?
3. Comment prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 8 mg/12,5 mg,
comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 8 mg/12,5 mg,
comprimé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 8 mg/12,5 mg,
comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 8
mg/12,5 mg, comprimé. Il est utilisé
pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension
artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux substances
actives: le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux
substances contribuent à la réduction de la pression
artérielle.
·
Le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments
appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il
entra�

Scheda tecnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/08/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 8 mg/12,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 8 mg de candésartan cilexétil et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc ou presque blanc, ovale, biconvexe (~9.5 x 4.5 mm)
portant une barre de cassure sur une face.
La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG est indiqué dans le traitement de
l'hypertension artérielle essentielle chez
l’adulte dont la pression artérielle n’est pas suffisamment
contrôlée par le candésartan cilexétil ou l’hydrochlorothiazide
en
monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE, est d’un
comprimé par jour.
Une augmentation progressive de la dose de chaque composé
(candésartan cilexétil et hydrochlorothiazide) est
recommandée. En fonction de la situation clinique, un passage direct
de la monothérapie à
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG peut être envisagé. Une
augmentation progressive de la dose de
candésartan cilexétil est recommandée lors du passage de
l'hydrochlorothiazide en monothérapie à
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG comprimé peut être administré
chez les patients dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le candésartan
cilexétil ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie ou
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG à une dose inférieure.
L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4
semaines après le début du traitement.
POPULATIONS SPÉCIALES
Sujets âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les sujets âgés.
Patients présentant une déplétion du volume intravascula