Candesartan HCT Zentiva 32/25 mg Compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-10-2023

Principio attivo:

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Commercializzato da:

Helvepharm AG

Codice ATC:

C09DA06

INN (Nome Internazionale):

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Forma farmaceutica:

Compresse

Composizione:

candesartanum cilexetilum 32 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, mannitolum 125.91 mg, maydis amylum, copovidonum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), glycerolum 13 mg, magnesii stearas, pro compresso.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Essenziale Ipertonia

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2012-01-30

Foglio illustrativo

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Candesartan HCT Zentiva®
Che cos'è Candesartan HCT Zentiva e quando si usa?
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Zentiva?
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l'allattamento?
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Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nell'ottobre 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
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Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
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persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
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all'occorrenza.
Candesartan HCT Zentiva®
Helvepharm AG
Che cos'è Candesartan HCT Zentiva e quando si usa?
Su prescrizione medica.
DE
FR
Candesartan HCT Zentiva contiene come principi attivi candesartan
cilexetil e idroclorotiazide e viene
utilizzato per il trattamento della pressione alta (ipertensione
arteriosa). Candesartan cilexetil blocca in
modo specifico dei recettori endogeni (i cosiddetti recettori
dell'angiotensina II). Questo provoca una
dilatazione dei vasi sanguigni e una diminuzione della pressione
arteriosa.
Idroclorotiazide appartiene al gruppo dei cosiddetti diure
                                
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Scheda tecnica

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Candesartan HCT Zentiva®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Candesartan HCT Zentiva®
Helvepharm AG
Composizione
Principi attivi
Candesartanum cilexetilum, Hydrochlorothiazidum.
DE
FR
Sostanze ausiliarie
Candesartan HCT Zentiva 8/12,5 mg e 16/12,5 mg: Maydis amylum,
Lactosum monohydricum,
Triethylis citras, Hydroxypropylcellulosum, Carmellosum natricum
conexum, Magnesii stearas.
1 compressa da 8/12.5 mg contiene 117.30 mg di lattosio monoidrato e
0.360 mg di sodio
1 compressa da 16/12,5 mg contiene 109,03 mg di lattosio monoidrato e
0,360 mg di sodio.
Candesartan HCT Zentiva 32/12,5 mg e 32/25 mg: Mannitolum, Maydis
amylum, Copovidonum, Ferri
oxidum flavum (E 172), Glycerolum, Magnesii stearas. Le compresse da
32/25 mg contengono inoltre:
Ferri oxidum rubrum (E 172).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse
1 compressa (con scanalatura) di Candesartan HCT Zentiva 8/12,5 mg
contiene 8 mg di candesartan
cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide.
1 compressa (con scanalatura) di Candesartan HCT Zentiva 16/12,5 mg
contiene 16 mg di candesartan
cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide.
1 compressa (con scanalatura) di Candesartan HCT Zentiva 32/12,5 mg
contiene 32 mg di candesartan
cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide.
1 compressa (con scanalat
                                
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