Camilia or. opl. verp. éénmalig gebr.

Nazione: Belgio

Lingua: olandese

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
01-07-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
01-07-2022

Principio attivo:

Phytolacca Decandra CH5 333,3 mg; Rheum CH5 333,3 mg; Chamomilla Vulgaris CH9 333,3 mg

Commercializzato da:

Boiron

INN (Nome Internazionale):

Chamomilla Vulgaris; Rheum; Phytolacca Decandra

Forma farmaceutica:

Drank

Composizione:

Chamomilla Vulgaris; Rheum; Phytolacca Decandra

Via di somministrazione:

Oraal gebruik

Dettagli prodotto:

CTI-code: 440605-01 - De grootte van de verpakking: 10 x 1 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 440605-03 - De grootte van de verpakking: 30 x 1 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2917755 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 440605-02 - De grootte van de verpakking: 20 x 1 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Stato dell'autorizzazione:

Gecommercialiseerd: Ja

Data dell'autorizzazione:

2013-07-23

Foglio illustrativo

                                Bijsluiter
BIJSLUITER
Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
CAMILIA, DRINKBARE OPLOSSING
Chamomilla vulgaris 9 CH, Phytolacca decandra 5 CH, Rheum 5 CH - 333,3
mg
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen ? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Indien de symptomen langer dan 3 dagen aanhouden, dient u zich ervan
te vergewissen, door
middel van controle door een arts, dat het wel degelijk gaat om
tanddoorbraak.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is CAMILIA, drinkbare oplossing en waarvoor wordt het gebruikt?
2. Wanneer mag u CAMILIA, drinkbare oplossing niet gebruiken of moet u
er extra voorzichtig mee
zijn?
3. Hoe gebruikt u CAMILIA, drinkbare oplossing?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u CAMILIA, drinkbare oplossing?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS CAMILIA, DRINKBARE OPLOSSING EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Homeopathisch geneesmiddel dat bestanddelen bevat die traditioneel
gebruikt worden bij problemen
die voorkomen bij het doorkomen van de tandjes bij baby’s.
Vermindert de klacht niet na 3 dagen, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw arts.
2. WANNEER MAG U CAMILIA, DRINKBARE OPLOSSING NIET GEBRUIKEN OF MOET U
ER
EXTRA VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U CAMILIA NIET GEBRUIKEN?
-
in geval van allergie voor de werkzame stoffen of voor de in rubriek 6
vermelde andere stof;
-
in geval van allergie voor planten van de Composieten familie
(Asteraceae).
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel
gebruikt.
Niet in de ogen 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Samenvatting van de productkenmerken
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CAMILIA, drinkbare oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Voor één unidosis van 1 ml:
Chamomilla vulgaris
9 CH
333,3 mg
Phytolacca decandra
5 CH
333,3 mg
Rheum
5 CH
333,3 mg
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Drinkbare oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Homeopathisch geneesmiddel dat bestanddelen bevat die traditioneel
gebruikt worden bij problemen
die voorkomen bij het doorkomen van de tandjes bij baby’s.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
3 tot 6 unidosissen per 24 uur gedurende 3 tot 8 dagen.
Indien de symptomen langer dan 3 dagen aanhouden, dient u zich ervan
te vergewissen, door middel
van controle door een arts, dat het wel degelijk gaat om
tanddoorbraak.
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
Maak het zakje open. Maak een unidosis los van de strip. Doe het zakje
met de andere unidosissen
goed dicht door de geopende zijde dicht te plooien.
Open de unidosis door het uiteinde los te draaien. Giet de inhoud van
de unidosis in de mond van het
kind, terwijl het kind in zittende houding blijft.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor de in rubriek 6.1
vermelde hulpstof.
Overgevoeligheid voor planten van de Composietenfamilie (Asteraceae).
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Niet in de ogen doen.
Niet injecteren.
4.5
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Samenvatting van de productkenmerken
Niet van toepassing.
4.6
VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Geen gegevens beschikbaar.
4.7
BEÏNVLOEDING VAN DE RIJVAARDIGHEID EN HET VERMOGEN OM MACHINES TE
BEDIENEN
Niet van toepassing.
4.8
BIJWERKINGEN
In individuele gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties optreden.
Melding van vermoedelijke bijwerkingen
Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke
bijwerkingen te mel
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-07-2022