CALCIJECT PMD, injekcinis tirpalas

Nazione: Lituania

Lingua: lituano

Fonte: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Commercializzato da:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited (Airija)

Codice ATC:

QA12C X99

Forma farmaceutica:

injekcinis tirpalas

Composizione:

Calcium gluconate – 16.6 %; Magnesium hypophosphite hexahydrate – 5.0 %; Dextrose monohydrate – 22.0 %; Boric acid – 3.4 %; Excipients up to 100 %

Tipo di ricetta:

be recepto

Prodotto da:

Norbrook Laboratories Ltd. (Jungtinė Karalystė), Norbrook Manufacturing Ltd (Airija)

Indicazioni terapeutiche:

Galvijams, arkliams, avims, ožkoms ir kiaulėms gydyti, sergant hipokalcemija dėl magnio trūkumo bei esant hipoglikemijai. Ėringoms avims gydyti, sergant ėringumo toksemija ir kitomis medžiagų apykaitos ligomis.

Dettagli prodotto:

Išlauka: galvijienai — 0 parų,arklienai — 0 parų,kiaulienai — 0 parų,karvių pienui — 0 parų,avienai — 0 parų,ožkienai — 0 parų,avių pienui — 0 parų,ožkų pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/98/0637/001 Tamsaus stiklo buteliukai po 400 ml.; LT/2/98/0637/002 Polipropileniniai buteliukai po 400 ml. Tinkamumo laikas: 24 mėn. Atkimšus - 28 d.

Scheda tecnica

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CALCIJECT PMD, injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
kalcio gliukonato
166 mg,
magnio hipofosfito heksahidrato
50 mg,
gliukozės monohidrato
220 mg,
boro rūgšties
34 mg;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
iki 1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, arkliai, avys, ožkos ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams, arkliams, avims, ožkoms ir kiaulėms gydyti, sergant
hipokalcemija dėl magnio trūkumo bei
esant hipoglikemijai. Ėringoms avims gydyti, sergant ėringumo
toksemija ir kitomis medžiagų
apykaitos ligomis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima švirkšti į raumenis.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš naudojimą būtina pašildyti iki kūno temperatūros.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Vaistą būtina naudoti apdairiai ir neįsišvirkšti.
2
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Galima naudoti vaikingumo metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nežinoma.
4.9.
DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS
Vaistą, pašildytą iki kūno temperatūros ir laikantis aseptikos
reikalavimų, reikia švirkšti lėtai į veną ar
po oda: arkliui – 150–300 ml, galvijui – 200–400 ml, ožkai,
aviai ir kiaulei – 15–50 ml.
4.10.
PERDOZAVIMAS (SIMPTOMAI, PIRMOSIOS PAGALBOS PRIEMONĖS,
PRIEŠNUODŽIAI), JEI BŪTINA
Nežinomas.
4.11.
IŠLAUKA
0 parų.
5.
FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Farmakoterapinė grupė: medžiagų apykaitą veikiantys vaistai.
ATCvet kodas: QA16Q.
Parezei po atsivedimo