CA-MG-INFUUS, oplossing voor infusie voor runderen

Nazione: Paesi Bassi

Lingua: olandese

Fonte: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Principio attivo:

CALCIUMGLUCONAAT 1-WATER; MAGNESIUMCHLORIDE 0-WATER (E 511); calciumoxide

Commercializzato da:

Eurovet Animal Health BV

Codice ATC:

QA12AX

INN (Nome Internazionale):

Calcium gluconate 1-WATER; magnesium chloride 0-WATER (E 511); calcium oxide

Forma farmaceutica:

Oplossing voor infusie

Composizione:

CALCIUMGLUCONAAT 1-WATER 119,3 mg/ml; MAGNESIUMCHLORIDE 0-WATER (E 511) 37,1 mg/ml; calciumoxide 7,6 mg/ml,

Via di somministrazione:

Intraveneus gebruik, Subcutaan gebruik

Tipo di ricetta:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek of leverancier met een vergunning

Gruppo terapeutico:

Runderen

Area terapeutica:

Calcium, combinations with other drugs

Dettagli prodotto:

Wachttermijn: Runderen Melk 0 dagen; Runderen Vlees 0 dagen

Stato dell'autorizzazione:

Nationaal

Data dell'autorizzazione:

1993-12-03

Scheda tecnica

BD/2023/REG NL 8301/zaak 1030648
1 / 10
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2023/REG NL 8301/zaak 1030648
2 / 10
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CA-MG-INFUUS, oplossing voor infusie voor runderen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Calciumoxide
7,6 mg
Calciumgluconaat
119,3 mg
Magnesiumchloride
37,1 mg
HULPSTOFFEN:
Boorzuur (E248)
26 mg
Chloorcresol
2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Kopziekte (hypomagnesemie) en melkziekte (hypocalcemie).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het infuus langzaam, op lichaamstemperatuur, toedienen. Bij te snelle
toediening kan
cardiale aritmie ontstaan.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
BD/2023/REG NL 8301/zaak 1030648
3 / 10
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Geen bekend.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Kan tijdens de dracht en/of lactatie worden gebruikt
4.8
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Geen gegevens beschikbaar.
4.9
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Toedieningswijze:
Intraveneus of subcutaan.
Dosering:
Éénmalig 450 ml per dier, zonodig na 6 - 8 uur herhalen.
4.10
OVERDOSERING (SYMPTOMEN, PROCEDURES IN NOODGEVALLEN, ANTIDOTA)
Er is geen informatie beschikbaar.
4.11
WACHTTERMIJN
Nul dagen.
5.
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
_FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP_
: Mineralen supplementen.
_ _
_ATCVET-CODE_:
QA12AX
6.
FARMACEUTISCHE GEGEVENS
6.1
LIJST VAN HULPSTOFFEN
Boorzuur
Chloorcresol
Water voor injecties
6.2
ONVERENIGBAARHEDEN
Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, moet
het diergeneesmiddel
niet