BUSCOPAN PLUS 20 FILM TABLET

Nazione: Turchia

Lingua: turco

Fonte: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-08-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-08-2014

Principio attivo:

HIYOSIN-N-BUTILBROMÜR, PARASETAMOL

Commercializzato da:

BOEHRINGER INGELHEIM

Codice ATC:

A03DB04

INN (Nome Internazionale):

HYOSCINE-N-BUTILBROMUR PARACETAMOL

Tipo di ricetta:

Normal

Area terapeutica:

butylscopolamine ve analjezik

Stato dell'autorizzazione:

Aktif

Data dell'autorizzazione:

2013-01-29

Foglio illustrativo

                                1/7 
 
                                             
    KULLANMA TALİMATI 
 
BUSCOPAN PLUS FILM TABLET  
AĞIZDAN ALINIR. 

  _ETKIN MADDELER: _ 
Her film tablet 10 mg hiyosin-N-butilbromür ve 500 mg parasetamol
içerir. 

 
_YARDIMCI MADDELER_:_ _
Mikrokristalin  selüloz,    kurutulmuş  mısır  nişastası,  etil  selüloz,  kolloidal  silika, 
magnezyum stearat, hidroksipropil metil selüloz, eudragit NE 30  D, polietilen Glikol 
6000, talk, titanyum dioksit (E171)._ _
 
_BU  ILACI  KULLA_NMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 

 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız.  _

 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

 
_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

 
_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
_ _
 
BU KULLANMA TALIMATINDA : 
_ _
_1. BUSCOPAN PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?  _
_2. BUSCOPAN PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER  _
_3. BUSCOPAN PLUS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. BUSCOPAN PLUS’IN SAKLANMASI _
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. BUSCOPAN PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
BUSCOPAN PLUS spazm giderici ve ağrı kesici kombinasyonu olan
ilaçlar grubuna dahildir.  
Bir  film  tablet  içinde  etkin  madde  olarak  10  mg  Hiyosin-N-butil  bromür  ve  500  mg 
parasetamol bulunur.  
20  ve 30 film 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1/9 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
 
1. 
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
BUSCOPAN PLUS film tablet 
 
2. 
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE: 
Hiyosin-N-butilbromür  
 
 
 10 mg 
Parasetamol 
 
 
 
          500 mg 
 
YARDIMCI MADDE(LER): 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. 
FARMASÖTİK FORM 
 
Film kaplı tablet 
Beyaz,  oblong,  bikonveks,  bir  yüzü  çentikli  ve  “05B”  yazılı  ve  diğer  yüzünde  firma 
sembolü olan film kaplı tablet  
 
4. 
KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1  TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 
Mide ve barsak hastalıklarındaki paroksismal ağrılar, safra ve üriner sistem kanalları ve 
kadın  genital  organlarındaki  işlev  bozuklukları  (örn.  dismenore)  ve  spastik  ağrıda 
endikedir. 
 
4.2  POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
POZOLOJI: 
Doktor tarafından başka türlü bir kullanım önerilmediğinde, 
Erişkinlerde: Günde 3 kez 1-2 tablet uygulanır. 
 
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Günlük toplam doz 6 tableti geçmemelidir. 
 
BUSCOPAN  PLUS  bir  hekimin  onayı  olmadan  uzun  süre  ya  da  yüksek  dozlarda 
kullanılmamalıdır. 
 
UYGULAMA ŞEKLI: 
Ağızdan  kullanım  içindir.  Film  tabletler  bütün  olarak,  bir  bardak  su  ile  birlikte 
yutulmalıdır. 
 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER 
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: 
Karaciğer  ve  böbrek  fonksiyon  bozukluğu  olan  hastalarda  doktor  kontrolü  altında 
dikkatle kullanılmalıdır.  
2/9 
 
 
PEDIYATRIK POPÜLASYON: 
Film tabletler, 10 yaşın altındaki
çocuklarda kullanılmaya uygun değildir. 
 
GERIYATRIK POPÜLASYON: 
Yaşlı hastalarda kullanımıyla ilişkili özel bir bilgi mevcut değildir. Klinik araştırmalara 
65  yaş  üstündeki  gönüllüler  de  dahil  edilmiştir  ve  bu  yaş  g
                                
                                Leggi il documento completo