BTVPUR AlSap 1

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-05-2018

Principio attivo:

bluetongue-virus serotype-1 antigeen

Commercializzato da:

Merial

Codice ATC:

QI04AA02

INN (Nome Internazionale):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Gruppo terapeutico:

Sheep; Cattle

Area terapeutica:

immunologische

Indicazioni terapeutiche:

Actieve immunisatie van schapen en runderen om viremie te voorkomen en klinische verschijnselen veroorzaakt door serotype 1 van blauwtongvirus te verminderen. Het begin van de immuniteit is aangetoond drie weken na de primaire vaccinatiekuur. De duur van de immuniteit voor runderen en schapen is één jaar na de primaire vaccinatiekuur.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

teruggetrokken

Data dell'autorizzazione:

2010-12-17

Foglio illustrativo

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 1 SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN EN RUNDEREN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 1 suspensie voor injectie voor schapen en runderen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin (homogene melkachtige witte suspensie)
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
.Geïnactiveerd Bluetongue virus serotype 1
...........................................................
≥
1,9 log10 pixels*
(
*
)
Antigeengehalte (VP2 eiwit) bij immuno-assay
HULPSTOFFEN:
.Al
3+
(als hydroxide)
...................................................................................................................
2,7 mg
.Saponine
................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Haemolytische eenheden
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen en runderen ter voorkoming van
viremie* en ter vermindering van
klinische symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotype 1.
*(onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3,68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus).
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 weken na de primovaccinatie.
De duur van immuniteit voor runderen en schapen is 1 jaar na de
primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
6.
BIJWERKINGEN
Zeer zelden werd een kleine lokale zwelling op de injectieplaats (ten
hoogste 32 cm
2
bij runderen en
24 cm
2
bij schapen) opgemerkt die 35 dagen later zeer klein wordt (
≤
1 cm
2
).
Zeer zelde
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 1 suspensie voor injectie voor schapen en runderen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd Bluetongue virus serotype 1
............................................................
≥
1,9 log10 pixels*
(
*
)
Antigeengehalte (VP2 eiwit) bij immuno-assay
ADJUVANTIA:
. Al
3+
(als hydroxide)
2,7 mg
. Saponine
30 HU**
(
**
)
Haemolytische eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Homogene melkachtige witte suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Schapen en runderen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Actieve immunisatie van schapen en runderen ter voorkoming van
viremie* en ter vermindering van
klinische symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotype 1.
*(onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3,68
log10 RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus).
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 weken na de primovaccinatie.
De duur van immuniteit voor runderen en schapen is 1 jaar na de
primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een
risico voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam
om het vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te
gaan tot massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen en runderen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccineer enkel gezonde dieren.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-05-2018

Visualizza cronologia documenti