Bryonia/Stannum

Nazione: Germania

Lingua: tedesco

Fonte: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Principio attivo:

Bryonia (Pot.-Angaben); Stannum metallicum (Pot.-Angaben)

Commercializzato da:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Nome Internazionale):

Bryonia (Pot.-Information), Stannum metallicum (Pot.-Information)

Forma farmaceutica:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Composizione:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 0,1 Gramm; Stannum metallicum (Pot.-Angaben) (01810) 0,1 Gramm

Via di somministrazione:

Injektion subkutan

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2007-10-29

Foglio illustrativo

GEBRAUCHSINFORMATION
Bryonia/Stannum
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe: Bryonia cretica ferm 33b Dil. D2, Stannum metallicum Dil.
D9
Anthroposophisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Strukturierung des Flüssigkeitsorganismus bei Exsudat- und
Transsudatbildung an den
serösen Häuten, z.B. Begleitbehandlung bei Brustfellentzündung
(Pleuritis) und
Bauchfellentzündung (Peritonitis), Gelenkentzündung (akute
Arthritis),
Schleimbeutelentzündung (Bursitis).
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich gegenüber
Milchprotein sind.
Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat
erfolgen und ersetzt nicht
andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.
Bryonia/Stannum soll in den Indikationen Pleuritis und Peritonitis bei
Kindern von 6 bis unter
12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Bryonia/Stannum in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, Kinder von 6 bis unter 12 Jahren 1-mal
wöchentlich bis 1-mal
täglich 0,5-1 ml subcutan injizieren. Erwachsene und Kinder ab 12
Jahre 1-mal wöchentlich
bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizi