BoxaGrippal 200 mg/30 mg Weichkapseln

Nazione: Austria

Lingua: tedesco

Fonte: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Principio attivo:

IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINHYDROCHLORID

Commercializzato da:

Angelini Pharma S.p.A.

Codice ATC:

R05X

INN (Nome Internazionale):

IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE

Tipo di ricetta:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Dettagli prodotto:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Data dell'autorizzazione:

2021-09-17

Foglio illustrativo

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BOXAGRIPPAL
® 200 MG/30 MG WEICHKAPSELN
Wirkstoffe: Ibuprofen/Pseudoephedrinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
−
Für Jugendliche ab 15 Jahren: Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser
oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
−
Für Erwachsene: Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar
schlechter fühlen, wenden
Sie sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist BoxaGrippal und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von BoxaGrippal beachten?
3.
Wie ist BoxaGrippal einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist BoxaGrippal aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BOXAGRIPPAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
BoxaGrippal enthält zwei Wirkstoffe: Ibuprofen und
Pseudoephedrinhydrochlorid.
Ibuprofen gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
nicht-steroidalen entzündungshemmenden
Arzneimittel (NSAR). Nicht-steroidale entzündungshemmende
Arzneimittel wirken schmerzlindernd
und fiebersenkend. Pseudoephedrinhydrochlorid gehört zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten
Vasokonstriktoren, deren gefäßverengende Wirkung ein Abschwellen der
Nasenschleimhaut bewirkt.
BoxaGrippal wird angewendet zur symptomatischen Linderung der
verstopften Nase begleitet von
Kopfschmerzen und/oder Fieber bei grippalen Infekten

Scheda tecnica

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
BoxaGrippal
®
200 mg/30 mg Weichkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Weichkapsel enthält 200 mg Ibuprofen und 30 mg
Pseudoephedrinhydrochlorid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält 63 mg Sorbitol pro Weichkapsel.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weichkapseln.
Transparente, ovale, hellorangefarbene Weichgelatinekapsel, gefüllt
mit einer klaren bis
hellorangefarbenen, durchsichtigen Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Linderung der Verstopfung von Nase und Nebenhöhlen,
verbunden mit
Kopfschmerzen, Fieber und Schmerzen bei grippalen Infekten.
BoxaGrippal wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15
Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren_
1 Weichkapsel (entsprechend 200 mg Ibuprofen und 30 mg
Pseudoephedrinhydrochlorid), bei Bedarf
kann die Einnahme alle 6 Stunden wiederholt werden.
Im Falle von stärker ausgeprägten Symptomen können 2 Weichkapseln
(entsprechend 400 mg
Ibuprofen und 60 mg Pseudoephedrinhydrochlorid) eingenommen werden, im
Bedarfsfall alle
6 Stunden bis zu einer Tageshöchstdosis von 6 Weichkapseln
(entsprechend 1 200 mg Ibuprofen und
180 mg Pseudoephedrinhydrochlorid).
Die Tageshöchstdosis von 6 Weichkapseln (entsprechend 1 200 mg
Ibuprofen und 180 mg
Pseudoephedrinhydrochlorid) darf nicht überschritten werden.
Die maximale Dauer der Anwendung beträgt 5 Tage.
Ohne ärztliche Anordnung nicht über einen längeren Zeitraum oder in
höheren als den empfohlenen
Konzentrationen bzw. Dosen anwenden.
Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer,
die zur Linderung der Symptome
erforderlich ist, angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4).
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Dieses Kombinationspräparat soll nur angewendet werden, wenn sowohl
die dekongestive Wirkung
von Pseudoephedrinhydrochlorid als auch die