Bovilis BVD Injektionssuspension

Nazione: Belgio

Lingua: tedesco

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Principio attivo:

Bovine Virus Diarrhoe (BVD)

Commercializzato da:

Intervet International

Codice ATC:

QI02AA01

INN (Nome Internazionale):

Bovine Virus Diarrhea (BVD)

Forma farmaceutica:

Injektionssuspension

Composizione:

Bovine Virus Diarrhoe (BVD)

Via di somministrazione:

intramuskuläre Anwendung

Gruppo terapeutico:

Rind

Area terapeutica:

Bovine Viral Diarrhea (BVD)

Dettagli prodotto:

CTI-code: 206227-05 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 206236-01 - Packmaß: 2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 206227-04 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 206236-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 206227-03 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 206236-03 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1552124 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 206227-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 206236-04 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1552132 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 206236-05 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1730928 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 206236-06 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 206227-06 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 206227-01 - Packmaß: 2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stato dell'autorizzazione:

Kommerzialisiert

Foglio illustrativo

Bijsluiter – DE Versie
BOVILIS BVD
GEBRAUCHSINFORMATION
BOVILIS
BVD, INJEKTIONSSUSPENSION FÜR RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande verteten durch
MSD Animal Health – Lynx Binnenhof 5 – 1200 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bovilis
BVD
Injektionssuspension für Rinder
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Rote bis rosafarbene trübe Suspension.
Jede Dosis (2 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Inaktiviertes cytopathogenes Bovine Virusdiarrhoe (BVD)-Virus, Typ 1,
Stamm C-86 zu 50 Elisa
Einheiten (EU) mit Induktion von

4,6 log
2
VN Einheiten.*
(*)
Durchschnittlich virenneutralisierender Titer bekommen im Potenztest
ADJUVANS:
Aluminium 3+ (als Aluminiumphosphat und Aluminiumhydroxid): 6-9 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-parahydroxybenzoat: 3 mg (Konservierungsstoff)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Kühen und Färsen ab einem Lebensalter
von 8 Monaten gegen
transplazentare Infektionen des Fetus dem Virus der Bovinen
Virusdiarrhoe.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In sehr seltenen Fällen können sich an der Injektionsstelle bis zu
14 Tage nach der Impfung leichte
Schwellungen zeigen. Ebenfalls nur sehr selten kann vorübergehend
eine geringgradige
Temperaturerhöhung auftreten. In sehr seltenen Fällen sind
Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin
zum anaphylaktischen Schock möglich. Im Falle anaphylaktischer
Reaktionen wird eine angemessene
Behandlung z.B. mit Antihistaminika, Kortikosteroiden oder Adrenalin
empfohlen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelt