Bioestrovet Swine 0,0875 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοίρους

Nazione: Cipro

Lingua: greco

Fonte: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Principio attivo:

GRANTED

Commercializzato da:

QG02AD90

Codice ATC:

Cloprostenol 0,0875 mg (equivalent to Cloprostenol Sodium 0,0920 mg)

INN (Nome Internazionale):

GRANTED

Forma farmaceutica:

VETOQUINOL S.A., FRANCE

Via di somministrazione:

SOLUTION FOR INJECTION

Gruppo terapeutico:

PANCHRIS FEEDS (VETERINARY) LTD

Area terapeutica:

PROSTAGLANDIN

Dettagli prodotto:

Withdrawal period: PIGS; Distributor: Prostaglandins; EU Procedure number: FR/V/0439/001/DC

Scheda tecnica

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
/
16
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bioestrovet Swine 0,0875 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Cloprostenol 0,0875 mg
(ισοδύναμο με Cloprostenol Sodium 0,0920 mg)
ΈΚΔΟΧΑ
Benzyl alcohol (E1519) 20,00 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
δείτε την παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα, απαλλαγμένο
από ορατά σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (χοιρομητέρες και νεαροί
θηλυκοί χοίροι)
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σε χοιρομητέρες και νεαρούς θηλυκούς
χοίρους:
- Πρόκληση τοκετού από την 114η ημέρα
της κύησης και μετά (η ημέρα 1 της
κύησης είναι η
τελευταία ημέρα της γονιμοποίησης).
4.3 ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα
εκτός εάν ο στόχος είναι η διακοπή της
κύησης.
Να μην χορηγείται σε ζώα με σπαστική
νόσο του αναπνευστικού ή του
γαστρεντερικού
σωλήνα.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιαγγειακές, γαστρεντερικές ή
αναπνευστικές
διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται για πρόκληση
τοκετού σε χοιρομητέρες με υποψία
δυστοκίας λόγω