BIO-MD-VAC

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

Virus della malattia di Marek, ceppo CVI-988 (Rispens), vivo

Commercializzato da:

FATRO S.p.A.

Codice ATC:

QI01AD03

INN (Nome Internazionale):

Virus della malattia di Marek, ceppo CVI-988 (Rispens), vivo

Composizione:

Virus della malattia di Marek; ceppo CVI-988 (Rispens); vivo - 1500 UNIT? FORMANTI PLACCA, HERPESVIRUS CEPPO POLLO CVI 988 (RISPENS) - ND

Confezione:

FIALA DA 2000 DOSI, Fiala da 1000 DOSI

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

AVIAN HERPES VIRUS (MAREKS DISEASE)

Dettagli prodotto:

POLLI - POLLI - UOVA - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; POLLI - POLLI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Data dell'autorizzazione:

2001-12-04

Foglio illustrativo

BIO-MD-VAC
Titolare A.I.C. e produttore responsabile del rilascio del lotto:
FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - 40064 Ozzano Emilia (BO)
Stabilimento di produzione: Via Molino Emili, 2 - 25030 Maclodio (BS)
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose di vaccino contiene: colture vive di Herpes virus del pollo
ceppo CVI 988 (Rispens).
Titolo: non inferiore a 1500 UFP.
INDICAZIONI
BIO-MD-VAC è indicato per l’immunizzazione attiva per prevenire la
mortalità, i sintomi e le
lesioni della malattia di Marek nei polli.
L’immunità inizia dopo 3 settimane e perdura per tutto il periodo
di recettività alla malattia.
CONTROINDICAZIONI - Nessuna nota.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero verificarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo
foglietto illustrativo, si prega di informarne il veterinario.
SPECIE DI DESTINAZIONE - Pollo.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Per rendere il vaccino congelato pronto per l’uso si procede nel
seguente modo.
Si preleva una fiala di vaccino dal contenitore di azoto liquido e si
immerge immediatamente
in acqua ad una temperatura di circa +25°C fino a completo
scioglimento.
Per mezzo di una siringa sterile si preleva il contenuto della fiala e
si risospende in: “Diluente
per vaccini congelati contro la malattia di Marek” (Fatro) in
ragione di una fiala da 1000 dosi
ogni 200 ml di diluente o di una fiala da 2000 dosi ogni 400 ml di
diluente, preventivamente
portato a temperatura ambiente.
Con 1 ml di diluente si sciacqua accuratamente l’interno della
fiala. Il vaccino agitato
delicatamente è pronto per l’uso: inoculare 0,2 ml per capo per via
intramuscolare (alla
coscia).
PROGRAMMA VACCINALE:
É raccomandata l’inoculazione all’età di 1-2 giorni e comunque
non oltre il 7° giorno di vita.
_SOSPENSIONE INIETTABILE PER POLLI_
00.01.25.01
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
La vaccinazione viene potenziata se i pulcini vengono posti in
ambienti puliti e disinfettati.
Evitare il

Scheda tecnica

SOMMARIO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
Denominazione del medicinale veterinario
BIO-MD-VAC
Sospensione iniettabile per polli
2.
Composizione qualitativa e quantitativa
Una dose di vaccino contiene:
Colture vive di herpes virus del pollo ceppo CVI 988 (Rispens).
Titolo: non
inferiore a 1500 UFP.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
Forma farmaceutica
sospensione iniettabile congelata
4.
Informazioni cliniche
4.1.
Specie di destinazione: polli
4.2.
Indicazioni per l’utilizzazione
BIO-MD-VAC
è
indicato
per
l’immunizzazione
attiva
per
prevenire
la
mortalita, i sintomi e le lesioni della malattia di Marek nei polli .
L’immunità inizia dopo 3 settimane e perdura per tutto il periodo
di recettività
alla malattia.
4.3.
Controindicazioni
Nessuna nota
4.4.
Avvertenze particolari per ciascuna specie di destinazione
La vaccinazione viene potenziata se i pulcini vengono posti in
ambienti puliti e
disinfettati. Evitare il contatto nelle prime settimane di vita dei
pulcini con
animali più vecchi onde evitare una precoce esposizione al virus.
4.5.
Precauzioni speciali per l’impiego
_- _
_Precauzioni speciali per l’impiego negli animali _
Rispettare le norme di igiene e pulizia dell’ambiente.
Adottare le misure veterinarie e fitosanitarie per evitare la
diffusione alle
specie sensibili.
-
_Precauzioni _
_speciali _
_che _
_devono _
_essere _
_adottate _
_dalla _
_persona _
_che _
_somministra il vaccino agli animali_:
Nessuna
4.6.
Reazioni avverse:
Nessuna nota
4.7.
Impiego durante la gravidanza, la lattazione o l’ovodeposizione
Non
è
raccomandato
l’uso
durante
l’ovodeposizione
nelle
4
settimane
precedenti l’inizio dell’ovodeposizione.
4.8.
Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme di
interazione
Non sono disponibili informazioni sulla compatibilità di questo
vaccino con
altri. Pertanto non sono state dimostrate la sicurezza e l’efficacia
del prodotto
usato con altri.
4.9.
Posologia e via di somministrazione (via di somministrazione e schema
vacci