Bicacta 50 mg Filmdragerad tablett

Nazione: Svezia

Lingua: svedese

Fonte: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Principio attivo:

bikalutamid

Commercializzato da:

Actavis Group PTC ehf.

Codice ATC:

L02BB03

INN (Nome Internazionale):

bicalutamide

Dosaggio:

50 mg

Forma farmaceutica:

Filmdragerad tablett

Composizione:

bikalutamid 50 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Classe:

Apotek

Tipo di ricetta:

Receptbelagt

Area terapeutica:

Bikalutamid

Dettagli prodotto:

Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 14 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 40 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 84 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 100 tabletter; Burk, 10 tabletter; Burk, 14 tabletter; Burk, 28 tabletter; Burk, 30 tabletter; Burk, 40 tabletter; Burk, 50 tabletter; Burk, 56 tabletter; Burk, 84 tabletter; Burk, 90 tabletter; Burk, 98 tabletter; Burk, 100 tabletter

Stato dell'autorizzazione:

Avregistrerad

Data dell'autorizzazione:

2014-08-28

Foglio illustrativo

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BICACTA 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
bikalutamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Bicacta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Bicacta
3.
Hur du tar Bicacta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bicacta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BICACTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
För prostatatumörers tillväxt behövs stimulering av manliga
könshormoner (androgener). Bicacta
innehåller den aktiva substansen bikalutamid som förhindrar denna
stimulering. Bicacta används hos
vuxna män vid behandling av framskriden prostatacancer i kombination
med en typ av läkemedel som
kallas LHRH-analog eller kirurgisk kastrering.
Bikalutamid som finns i Bicacta kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BICACTA
TA INTE BICACTA:
-
om du är allergisk mot bikalutamid eller något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du är kvinna eller barn
-
om du redan tar läkemedel innehållande terfenadin, astemizol eller
cisaprid.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Bicacta.
-
om du har en leversjukdom (din läkare kan besluta sig för att

Scheda tecnica

MARKNADSFÖRS EJ FÖR NÄRVARANDE.
_Produktinformation_