Nazione: Repubblica Ceca
Lingua: ceco
Fonte: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
4634 METOPROLOL-TARTARÁT
Herbacos Recordati s.r.o., Pardubice Array
C07AB02
4634 METOPROLOL-TARTARÁT
200MG
Tableta s prodlouženým uvolňováním
Perorální podání
Rx Array
METOPROLOL
Kód SÚKL: 0231687 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231688 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0046981 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0086753 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0046980 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0045591 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-05
1/7 SP.ZN. SUKLS314813/2020 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA B etaloc SR 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním metoprololi tartras PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE . - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Betaloc SR a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost předtím, než začnete přípravek Betaloc SR užívat 3. Jak se přípravek Betaloc SR užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Betaloc SR uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK BETALOC SR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Betaloc SR obsahuje léčivou látku metoprolol tartarát. Tato léčivá látka patří do skupiny léčiv označovaných jako betablokátory. Přípravek Betaloc SR se používá k: - léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) a ke snížení rizika komplikací spojených s hypertenzí, jako je mozková mrtvice, srdeční infarkt a předčasná náhlá smrt. - dlouhodobé léčbě po infarktu myokardu (k předcházení dalším infarktům). - dlouhodobé léčbě anginy pectoris (bolest pod hrudní kostí, často vystřelující do levé ruky, vznikající v důsledku poruch prokrvení srdečního svalu, kterou vyvolává u postižených osob zvýšená námaha nebo stres). - léčbě poruch srdečního r Leggi il documento completo
1/10 SP.ZN. SUKLS314813/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Betaloc SR 200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVANTITATIVNÍ A KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje metoprololi tartras 200 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta s prodlouženým uvolňováním. Bílé až téměř bílé oválné bikonvexní tablety o rozměrech 7 x 13mm s oboustrannou půlící rýhou a s vyraženým „A“ v horní části a „mD“ v dolní části na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv za účelem dělení dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. TERAPEUTICKÉ INDIKACE _Dospělí_ Léčba hypertenze - snížení krevního tlaku, snížení rizika kardiovaskulární mortality (včetně náhlé smrti) a kardiovaskulární morbidity. Léčba anginy pectoris. Léčba poruch srdečního rytmu zahrnující zejména supraventrikulární tachykardii. Udržovací léčba po infarktu myokardu. Léčba funkčních srdečních poruch s palpitacemi. Profylaxe migrény. Léčba hyperthyreózy. _Pediatrická_ _ populace_ Děti a dospívající ve věku 6-18 let Léčba hypertenze. 4.2. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Betaloc SR se podává na lačno. Potahované tablety nebo jejich poloviny se nesmějí kousat ani drtit, tablety se zapíjejí vodou. Dávkování _Hypertenze_ 2/10 Doporučené dávkování u pacientů s hypertenzí je 100 až 200 mg jednou denně. Pokud hypertenze dobře nereaguje na tuto dávku, lze dávku zvýšit nebo kombinovat léčbu s jinými antihypertenzívy. Dlouhodobá antihypertenzní léčba metoprololem v dávkovém rozmezí 100 až 200 mg denně snižuje riziko mortality, včetně rizika náhlé kardiovaskulární smrti, cévní mozkové příhody a koronárních příhod u pacientů s hypertenzí. _Angina pectoris_ Doporučené dávkování je 100 až 200 mg jednou denně. Pokud je třeba, lze léčbu kombinovat s jinými antianginózními léči Leggi il documento completo