BENZAFARM

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Derivati ammonici quaternari

Commercializzato da:

NUOVA FARMEC S.R.L.

Codice ATC:

D08AJ

INN (Nome Internazionale):

Derivatives quaternary ammonium quaternary

Confezione:

" 0,25 % + 70 % SOLUZIONE CUTANEA " FLACONE DA 1 LITRO SOLUZIONE BRUNA; " 0,25 % + 70 % SOLUZIONE CUTANEA " FLACONE DA 1 LITRO S

Classe:

N

Area terapeutica:

Derivati ammonici quaternari

Dettagli prodotto:

037845031 - 0,25 % + 70 % SOLUZIONE CUTANEA FLACONE DA 250 ML SOLUZIONE BRUNA - Autorizzato; 037845068 - 0,25 % + 70 % SOLUZIONE CUTANEA FLACONE DA 250 ML SOLUZIONE INCOLORE - Autorizzato; 037845056 - 0,25 % + 70 % SOLUZIONE CUTANEA FLACONE DA 500 ML SOLUZIONE INCOLORE - Autorizzato; 037845043 - 0,25 % + 70 % SOLUZIONE CUTANEA FLACONE DA 1 LITRO SOLUZIONE INCOLORE - Autorizzato; 037845029 - 0,25 % + 70 % SOLUZIONE CUTANEA FLACONE DA 500 ML SOLUZIONE BRUNA - Autorizzato; 037845017 - 0,25 % + 70 % SOLUZIONE CUTANEA FLACONE DA 1 LITRO SOLUZIONE BRUNA - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BENZAFARM 0,25%+70% SOLUZIONE CUTANEA
Benzalconio cloruro ed alcool etilico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo alcuni
giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Cos'è BENZAFARM e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare BENZAFARM
3. Come usare BENZAFARM
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare BENZAFARM
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È BENZAFARM E A CHE COSA SERVE
BENZAFARM contiene due principi attivi: il benzalconio cloruro e
l’alcool etilico che appartengono ad
un gruppo di medicinali chiamati antisettici e disinfettanti che
riducono o bloccano la crescita dei batteri.
BENZAFARM è indicato per pulire e disinfettare:
-
la pelle integra o in presenza di ferite superficiali di piccole
dimensioni;
-
il campo operatorio prima di un intervento chirurgico.
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo alcuni
giorni.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE BENZAFARM
NON USI BENZAFARM
-
se è allergico al benzalconio cloruro, all’alcool etilico o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
nei bambini di età inferiore a 2 anni che sono predisposti a problemi
di respirazione (laringospasmo) e
convulsioni (Vedere il paragrafo “Bambini”).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare BENZAFARM.
A

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BENZAFARM 0,25%+70% SOLUZIONE INCOLORE
, soluzione cutanea
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA EQUANTITATIVA
100 g di soluzione incolore contengono:
Principi attivi: Benzalconio cloruro 0,25 g
Alcool etilico 96% 70,00 g
Eccipiente con effetti noti: olio essenziale di limone
Per l’elenco completo de gli eccipienti vedere paragrafo 6.1
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione cutanea.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
_4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE_
Pulizia e disinfezione della cute integra o in presenza di ferite
superficiali di piccole dimensioni.
Antisepsi delle mani.
Delimitazione e preparazione del campo operatorio.
_4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE_
Applicare sull’area della cute direttamente interessata e su quella
circostante, mediante tampone di
cotone abbondantemente imbevuto, strofinando per almeno 30 secondi.
Ripetere l’operazione 2-3 volte
al giorno.
Per l’antisepsi delle mani lavare ripetutamente con 5-6 ml di
prodotto per almeno 1 minuto. NON
SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.
_4.3 CONTROINDICAZIONI_
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Bambini di età inferiore a 2 anni con predisposizione al
laringospasmo e alle convulsioni (per la
presenza di canfora).
_4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO _
Il prodotto è solo per uso esterno.
L’ingestione o l’inalazione può avere conseguenze gravi, talvolta
fatali.
Evitare il contatto con occhi, cervello, meningi e orecchio medio.
Non usare per trattamenti prolungati.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti ad uso cutaneo può dare
origine a fenomeni di
ipersensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento ed
effettuare una valutazione medica.
Evitare l’esposizione ai raggi ultravioletti (sole e sorgenti
artificiali) dopo l’applicazione del prodotto.
Per la presenza di canfora il medicinale deve essere usato con
precauzione nei bambini di età superiore
a 2 anni (vedere paragrafo 4.3).
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Documento reso dispo