Beloc Zok 100 mg Retardtabletten

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-10-2020

Principio attivo:

metoprololi succinas

Commercializzato da:

RECORDATI AG

Codice ATC:

C07AB02

INN (Nome Internazionale):

metoprololi succinas

Forma farmaceutica:

Retardtabletten

Composizione:

metoprololi succinas 95 mg corresp. metoprololi tartras 100 mg, silica colloidalis anhydrica, ethylcellulosum, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogolum 6000, titanii dioxidum, paraffinum solidum, hydroxypropylcellulosum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 29 µg, pro compresso obducto.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Beta-Dei Recettori Adrenergici

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1993-02-25

Foglio illustrativo

                                
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Beloc ZOK® 25/ 50/ 100/ 200
Che cos'è Beloc ZOK e quando si usa?
Beloc ZOK contiene metoprololo come principio attivo. Il metoprololo
appartiene al gruppo dei beta-
bloccanti ed è usato per trattare l'ipertensione (pressione sanguigna
alta), per il trattamento a lungo
termine dell'angina pectoris (stretta del cuore), dell'insufficienza
cardiaca cronica, di aritmie cardiache
(alterazioni del ritmo cardiaco) e disturbi cardiovascolari con
palpitazioni. Inoltre, può essere utilizzato
per la profilassi dell'emicrania.
Grazie alla speciale formulazione a rilascio controllato del principio
attivo, l'effetto di Beloc ZOK
compresse a rilascio prolungato dura di solito 24 ore.
Su prescrizione medica.
Quando non si può assumere/usare Beloc ZOK?
Beloc ZOK non deve essere assunto in caso di ipersensibilità nota al
principio attivo metoprololo, a una
delle sostanze ausiliarie o ad altri medicamenti del gruppo dei
beta-bloccanti.
Inoltre, Beloc ZOK non deve essere assunto:
·se presenta disturbi di conduzione dell'impulso dagli atri ai
ventricoli (blocco AV di grado II e III),
·se ha un battito cardiaco irregolare che spesso è molto lento e a
volte molto veloce (a meno che non
abbia un pacemaker permanente),
·se presenta disturbi di conduzione dell'impulso tra il nodo
senoatriale e l'atrio,
·se soffre di shock,
·se ha un'insufficienza della prestazione cardiaca associata ad
accumulo di acqua nei polmoni, a una
riduzione della circolazione sanguigna o a una bassa pressione
sanguigna,
·se il suo polso a riposo prima del trattamento è inferiore a 50
battiti al minuto,
·se ha una pressione sanguigna 
                                
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Scheda tecnica

                                
Beloc ZOK® 25, 50, 100, 200
Composizione
Principi attivi
Metoprololi succinas
Sostanze ausiliarie
Silice colloidale, etilcellulosa, idrossipropilcellulosa, cellulosa
microcristallina, sodio stearilfumarato,
idrossipropilmetilcellulosa, glicole polietilenico, titanio diossido e
paraffina
Contenuto totale di sodio per compressa a rilascio prolungato:
Beloc ZOK 25: 0,014 mg
Beloc ZOK 50: 0,018 mg
Beloc ZOK 100: 0,029 mg
Beloc ZOK 200: 0,059 mg
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Metoprololi succinas 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg e 190 mg corrispondenti
rispettivamente a 25 mg,
50 mg, 100 mg e 200 mg di metoprololi tartras per compressa a rilascio
prolungato.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Ipertensione arteriosa;
Angina pectoris (per la profilassi a lungo termine);
Trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica delle classi NYHA II e
III in aggiunta alla terapia
standard;
Aritmie cardiache, in particolare tachiaritmie sopraventricolari;
Disturbi cardiovascolari funzionali con palpitazioni;
Profilassi dell'emicrania.
Posologia/impiego
Le compresse a rilascio prolungato di Beloc ZOK devono essere assunte
una volta al giorno con un
bicchiere d'acqua. Possono essere assunte indipendentemente dai pasti.
Le compresse a rilascio
prolungato di Beloc ZOK hanno una linea di frattura e possono essere
facilmente divise per
l'aggiustamento della dose. Non devono essere masticate o schiacciate.
Si applicano le seguenti linee guida di dosaggio:
Ipertensione
Pazienti con ipertensione lieve o moderata: Beloc ZOK 50 una volta al
giorno al mattino.
Nei pazienti che non rispondono a Beloc ZOK 50, è possibile
somministrare una volta al giorno Beloc
ZOK 100 o Beloc ZOK 200. Se necessario, può essere prescritto anche
un altro antipertensivo.
Il trattamento antipertensivo a lungo termine con 100-200 mg di Beloc
ZOK una volta al giorno ha
mostrato una riduzione della mortalità, compresa la morte cardiaca
improvvisa, una riduzione degli ictus
e degli eventi coronarici nei 
                                
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