BAYPRESS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

NITRENDIPINA

Commercializzato da:

BAYER S.P.A.

Codice ATC:

C08CA08

INN (Nome Internazionale):

NITRENDIPINA

Confezione:

"20 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

NITRENDIPINA

Dettagli prodotto:

026232013 - 20 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
BAYPRESS 20 MG COMPRESSE
Nitrendipina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Baypress e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Baypress
3.
Come prendere Baypress
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Baypress
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È BAYPRESS E A COSA SERVE
Baypress contiene come principio attivo la nitrendipina, che
appartiene alla categoria dei medicinali calcio-
antagonisti selettivi con prevalente effetto di dilatazione dei vasi
sanguigni - derivati diidropiridinici.
Baypress si usa per il trattamento dell’ipertensione arteriosa (alta
pressione del sangue).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BAYPRESS
NON PRENDA BAYPRESS
-
se è allergico alla nitrendipina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
-
se soffre di angina pectoris instabile (forte dolore e senso di
oppressione al torace manifestato anche
a riposo, dovuto ad un insufficiente apporto di sangue e ossigeno al
cuore);
-
nelle prime 4 settimane dopo un infarto miocardico acuto;
-
se è o sospetta di essere in gravidanza e durante l’allattamento
(vedere “Gravidanza e allattamento”);
-
in combinazione con RIFAMPICINA, un antibiotico usato per curare certi
tipi di infezioni. In questo
caso i livelli di nitrendipina nel sangue possono risultare
insufficienti (vedere “Altri medicinali e
Baypress”

Scheda tecnica

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BAYPRESS 20 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene:
principio attivo: nitrendipina
20 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
Indicazioni terapeutiche
Ipertensione arteriosa.
4.2.
Posologia e modo di somministrazione
Salvo diversa prescrizione medica la posologia consigliata negli
adulti è la seguente: una compressa di
nitrendipina una volta al giorno, alla mattina, o ½ compressa di
nitrendipina due volte al giorno, alla
mattina ed alla sera (20 mg di nitrendipina al giorno).
La terapia deve essere adattata in funzione della gravità della
malattia e delle esigenze individuali. Nel
caso fossero necessari dosaggi più elevati è possibile procedere ad
un incremento graduale della dose
giornaliera fino ad una compressa di nitrendipina due volte al giorno,
alla mattina ed alla sera (40 mg
di nitrendipina al giorno).
Ove si rendesse opportuna una riduzione posologica, verrà
somministrata ½ compressa di nitrendipina
(10 mg), alla mattina.
La nitrendipina viene metabolizzata nel fegato. E’ pertanto
raccomandabile che i pazienti con
complicazioni epatiche comincino la terapia con il più basso dosaggio
disponibile (10 mg = ½
compressa Baypress 20 mg) e vengano attentamente monitorati nella
risposta clinica durante la terapia
dato che gli effetti del farmaco possono venire prolungati e
potenziati (vedere paragrafo 4.4). Nei casi
sopra indicati il trattamento andrà iniziato con 1/4 di compressa di
nitrendipina (5 mg) al mattino
(vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
I pazienti con ridotta funzionalità renale non richiedono particolari
aggiustamenti della dose (vedere
paragrafi 4.4 e 5.2).
Informazioni supplementari per popolazioni speciali
La sicurezza e l’efficacia della nitrendipina nei bambini di età
inferiore a 18 anni non è stata stabilita.
Modo di somministrazione:
Di norma la compressa va ingerita al mattino,