Baycox Iron

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-04-2020

Principio attivo:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Commercializzato da:

Bayer Animal Health GmbH

Codice ATC:

QP51AJ51

INN (Nome Internazionale):

toltrazuril, iron (III) ion

Gruppo terapeutico:

Świnie (prosięta)

Area terapeutica:

толтразурил, kombinacje

Indicazioni terapeutiche:

Do jednoczesnego zapobiegania objawów klinicznych кокцидиоза (takich jak biegunka) noworodków prosiąt w gospodarstwach z potwierdzoną historią кокцидиоза, spowodowanego Cystoisospora суис i zapobiegania niedokrwistości z niedoboru żelaza.

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2019-05-20

Foglio illustrativo

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PROSIĄT
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIED
ZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań dla
prosiąt
toltrazuryl / żelazo(III) (w postaci gleptoferronu)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI
CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Toltrazuryl
36,4 mg
Żelazo (III)
182 mg
(w postaci gleptoferronu
484,7 mg)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Fenol
5 mg
Lekko kleista ciemnobrązowa zawiesina
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Jednoczesna profilaktyka objawów klinicznych kokcydiozy (takich jak
biegunka) u prosiąt w okresie
neonatalnym na fermach, na których w przeszłości potwierdzono
kokcydiozę wywołaną przez
_Cystoisospora suis_ oraz profilaktyka niedoboru żelaza.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u prosiąt z podejrzeniem niedoboru witaminy E i/lub
selenu.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
19
W miejscu wstrzyknięcia często obserwuje się przemijające
przebarwienie tkanek i/lub niewielki
obrzęk. Rzadko mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne.
Rzadko po wstrzyknięciu żelaza do stosowania pozajelitowego
zgłaszane były upadki prosiąt. Upadki
te powiązano z czynnikami genetycznymi lub niedoborem witaminy E
i/lub selenu.
Zgłaszano upadki prosiąt, za których przyczynę uznano zwiększoną
podatność na zakażenia
spowodowaną przemijającym zahamowaniem czynności układu
siateczkowo-śródbłonkowego.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań dla
prosiąt
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I
ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Toltrazuryl
36,4 mg
Żelazo(III)
182 mg
(w postaci gleptoferronu
484,7 mg)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Fenol
5 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Lekko kleista ciemnobrązowa zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (prosięta 48 do 72 godzin po urodzeniu).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Jednoczesna profilaktyka objawów klinicznych kokcydiozy (takich jak
biegunka) u prosiąt w okresie
neonatalnym na fermach, na których w przeszłości potwierdzono
kokcydiozę wywołaną przez _Cystoisospora _
_suis_ oraz profilaktyka niedoboru żelaza.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u prosiąt z podejrzeniem niedoboru witaminy E i/lub
selenu.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub
na dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
U prosiąt w okresie neonatalnym objawy kliniczne podobne do
wywoływanych przez kokcydiozę (takie jak
biegunka) mogą występować z różnych powodów (np. z powodu
zakażenia innymi patogenami czy z
powodu stresu). Jeśli objawy kliniczne będą występowały w okresie
dwóch tygodni po zastosowaniu
niniejszego produktu leczniczego, należy poinformować nadzorującego
fermę lekarza weterynarii.
Częste i powtarzane stosowanie leków przeciwpierwotniakowych z tej
samej grupy farmakologicznej może
prowadzić do rozwoju oporności.
Produkt ten zaleca się podawać wszystkim prosiętom w miocie.
3
Pojawienie się objawów klinicznych kokcydiozy świadczy o tym, że
doszło już do uszkodzenia jelita
cienkiego. Produkt ten należy zatem podawać wszystkim zwierzętom
przed spodziewanym pojawieniem si
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-04-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti