AZYLUNG

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Azitromicina

Commercializzato da:

INCA-PHARM S.R.L.

Codice ATC:

J01FA10

INN (Nome Internazionale):

Azithromycin

Confezione:

" 500 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE" 1 FLACONCINO IN VETRO

Classe:

M

Area terapeutica:

Azitromicina

Dettagli prodotto:

044273011 - 500 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 FLACONCINO IN VETRO - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AZYLUNG 500 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Azitromicina (come diidrato)
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos’è Azylung e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Azylung
3. Come prendere Azylung
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Azylung
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È AZYLUNG E A COSA SERVE
Azylung appartiene ad un gruppo di antibiotici chiamati macrolidi.
E’ utilizzato per il trattamento di infezioni
localizzate causate da batteri in diverse parti del corpo.
QUALI MALATTIE VENGONO TRATTATE CON AZYLUNG?
Azylung è indicato nel trattamento delle infezioni gravi o quando i
trattamenti per via orale non possono essere
usati. Azylung è utilizzato per il trattamento della polmonite
(infezione dei polmoni) o delle infezioni pelviche
(infezioni degli organi riproduttivi) causate da organismi sensibili.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AZYLUNG
NON PRENDA AZYLUNG:
−
se è allergico all’azitromicina, all’eritromicina, ad uno
qualsiasi degli antibiotici dei gruppi dei macrolidi o
dei chetolidi, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di
prendere Azylung:
−
se ha una reazione allergica come macchie rosse o b

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Azylung 500 mg polvere per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 500 mg di azitromicina (equivalenti a 524,03
mg di azitromicina diidrato) che dopo
ricostituzione corrispondono a 100 mg/ml di soluzione di azitromicina.
Il concentrato deve essere inoltre
diluito a 1 mg/ml o 2 mg/ml.
Eccipiente con effetti noti:
Questo medicinale contiene 7,31 mmoli (168,2 mg) di sodio per
flaconcino.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione per infusione.
Polvere bianca pura, con piccoli aggregati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Azylung 500 mg polvere per soluzione per infusione è indicato nel
trattamento della polmonite acquisita in
comunità causata da microrganismi sensibili (vedere paragrafo 5.1),
in pazienti adulti che richiedono una
terapia iniziale endovenosa.
Azylung 500 mg polvere per soluzione per infusione è indicato nel
trattamento della malattia infiammatoria
pelvica (MIP) causata da microrganismi sensibili (vedere paragrafo
5.1), in pazienti che richiedono una
terapia iniziale endovenosa.
Si deve tenere in considerazione la linea guida ufficiale concernente
l’uso appropriato di agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Azylung (azitromicina come polvere per
soluzione per infusione) per il trattamento
della polmonite acquisita in comunità causata da microrganismi
sensibili in pazienti adulti è di 500 mg
somministrati per via endovenosa in monosommistrazione giornaliera,
per almeno due giorni consecutivi. La
terapia per via endovenosa deve essere seguita dalla somministrazione
orale di azitromicina 500 mg in
monosomministrazione giornaliera per un periodo complessivo di
trattamento di 7-10 giorni. Il momento nel
quale effettuare il passaggio alla terapia orale deve essere stabilito
dal medico in base alla risposta clinica.
La dose raccomandat