AVA-ATORVASTATIN Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Commercializzato da:

AVANSTRA INC

Codice ATC:

C10AA05

INN (Nome Internazionale):

ATORVASTATIN

Dosaggio:

80MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 80MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

30

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data dell'autorizzazione:

2014-08-21

Scheda tecnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AVA-ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
(ATORVASTATINE SOUS FORME DE SOLVATE ATORVASTATINE CALCIQUE
PROPYLÈNEGLYCOL)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
AVANSTRA Inc
Date de préparation :
10761 – 25
th
street NE, Suite 110,
Novembre
04, 2011
Calgary, Alberta
T3N 0A4
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE SOUMISSION : 145181
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................18
SURDOSE....
......................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................19
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................23
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
......................................................................24
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
............................................................