AURO-MOXIFLOXACIN Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)

Commercializzato da:

AURO PHARMA INC

Codice ATC:

J01MA14

INN (Nome Internazionale):

MOXIFLOXACIN

Dosaggio:

400MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 400MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

30/100/1000

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

QUINOLONES

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2015-11-04

Scheda tecnica

Table of Contents
Non-Annotated Product Monograph (French)
1
................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
31
...................................................................
RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
62
........................................
_Page 1 sur 67 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-MOXIFLOXACIN


comprimés de moxifloxacine
400 mg de Moxifloxacine (sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
Norme Maison
Antibactérien
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Date de révision :
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
Le 20 Juin 2019.
CANADA
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 225685
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
20
SURDOSAGE
..................................................................................................................
22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 22
CONSERVATION