Nazione: Belgio
Lingua: francese
Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Hypromellose 3 mg/ml; Dextran 1 mg/ml
Alcon SA-NV
B05AA05
Hypromellose; Dextran
1 mg/ml - 3 mg/ml
Collyre en solution
Hypromellose 3 mg/ml; Dextran 1 mg/ml
Voie ophtalmique
Dextran; S01KA02 Hypromellose
CTI code: 185674-02 - Taille de l'emballage: 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1380112 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 185674-03 - Taille de l'emballage: 15 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 185674-01 - Taille de l'emballage: 5 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Non
1997-10-13
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR AUGVERZ 1 MG/ML + 3 MG/ML COLLYRE EN SOLUTION Dextran 70 / Hypromellose VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre pharmacien. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE?: 1. Qu'est-ce que AUGVERZ et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AUGVERZ 3. Comment utiliser AUGVERZ 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver AUGVERZ 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE AUGVERZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? AUGVERZ est un collyre constitué de larmes artificielles (contient du dextran 70 et de l'hypromellose). Il est utilisé chez l'adulte pour traiter : la sécheresse oculaire l'insuffisance des glandes lacrymales l'instabilité du film lacrymal 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER AUGVERZ ? N’UTILISEZ JAMAIS AUGVERZ : si vous êtes allergique à l’un des composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS Utilisez AUGVERZ uniquement pour instiller des gouttes dans vos YEUX . Si vous présentez des maux de tête, des douleurs oculaires, des changements de la vision, une irritation oculaire ou une rougeur de l'œil persistante, ou si votre affection s'aggrave ou n Leggi il documento completo
Résumé des caractéristiques du produit 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT AUGVERZ 1 mg/ml + 3 mg/ml collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 ml de solution contient 1 mg de dextran 70 et 3 mg d'hypromellose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES AUGVERZ est indiqué pour une utilisation chez l'adulte pour le traitement symptomatique de : - Syndrome des yeux secs - Insuffisance lacrymale - Instabilité du film lacrymal 4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie Instiller 1 ou 2 gouttes dans l'œil (les yeux) chaque fois que nécessaire. Mode d'administration Usage ophtalmique Avant d’utiliser le médicament, retirez la bague de sécurité si elle est détachée après que vous avez ôté le bouchon du flacon. Veillez à ce que le compte-gouttes ne touche pas les paupières, les surfaces voisines ou d’autres surfaces car cela risquerait de contaminer le compte-gouttes et le collyre. Gardez le flacon bien fermé quand il n’est pas utilisé. Si plusieurs médicaments ophtalmiques topiques sont utilisés, il faut attendre au moins 5 minutes entre les administrations successives. Les pommades ophtalmiques seront utilisées en dernier lieu. Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de AUGVERZ chez les enfants n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible (voir rubrique 4.4 et 5.1). 4.3 CONTRE-INDICATIONS Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4 MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI 1/6 Résumé des caractéristiques du produit Uniquement à usage ophtalmique. Ne pas injecter ni avaler. Si les patients présentent des céphalées, des douleurs oculaires, des changements de la vision, une irritation oculaire ou une rougeur de l'œil persistante, ou si leur affection s'aggrave ou persiste après 3 jours, ils doivent arrêter le traitement et consulter leur médecin. Les m Leggi il documento completo