AUDRINA 21 Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Commercializzato da:

JAMP PHARMA CORPORATION

Codice ATC:

G03AA07

INN (Nome Internazionale):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Dosaggio:

100MCG; 20MCG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Lévonorgestrel 100MCG; Éthinylestradiol 20MCG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

15G/50G

Tipo di ricetta:

Prescription

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2022-10-21

Scheda tecnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr AUDRINA
TM
21 ET
Pr AUDRINA
TM
28
Comprimés de lévonorgestrel et d’éthinylœstradiol, USP
Comprimés renfermant 100 mcg de lévonorgestrel et 20 mcg
d’éthinylœstradiol
Contraceptif oral
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec,
J4B 5H3
DATE DE PRÉPARATION :
20 octobre 2022
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 232154
_Monographie d’AUDRINA_
_Page 2 de 62_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................30
SURDOSAGE
.....................................................................................................................34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................34
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................
35
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................35
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................37
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................................................