Atropinsulfat Bichsel 1 mg/ml Soluzione iniettabile

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-05-2024

Principio attivo:

atropini sulfas

Commercializzato da:

Laboratorium Dr. G. Bichsel AG

Codice ATC:

A03BA01

INN (Nome Internazionale):

atropini sulfas

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Composizione:

atropini sulfas 1 mg, natrii chloridum corresp. natrium 3.54 mg, acidum sulfuricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Parasympatholytikum

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2010-11-16

Scheda tecnica

                                Atropinsulfat «Bichsel» soluzione iniettabile da 0.25 mg/ml,
soluzione iniettabile da 0.5 mg/ml,
soluzione iniettabile da 1 mg/ml
Composizione
Principi attivi
Atropina solfato
Sostanze ausiliarie
Natrii chloridum (natrii 3.54 mg/ml), aqua ad iniectabile, acidum
sulfuricum
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Atropinsulfat «Bichsel» 0.25 mg/ml soluzione iniettabile (s.c.,
i.m., i.v.):
Una fiala da 1 ml contiene: Atropina solfato 0.25 mg
Atropinsulfat «Bichsel» 0.5 mg/ml soluzione iniettabile (s.c., i.m.,
i.v.):
Una fiala da 1 ml contiene: Atropina solfato 0.5 mg
Atropinsulfat «Bichsel» 1 mg/ml soluzione iniettabile (s.c., i.m.,
i.v.):
Una fiala da 1 ml contiene: Atropina solfato 1mg
Singole dosi da somministrare in una sola volta
Indicazioni/possibilità d’impiego
Medicazione preanestetica, trattamento della bradicardia sinusale,
intossicazioni da organofosfati e
carbammati.
Posologia/impiego
Medicazione preanestetica
30 minuti prima della narcosi per somministrazione s.c. o i.m. oppure
1-3 minuti prima della narcosi per
i.v.
Adulti e bambini con peso superiore ai 40 kg: 0.5-1.0 mg.
Bambini con peso corporeo da 3-9 kg:0.1 mg.
Bambini con peso corporeo da 10-19 kg:0.2 mg.
Bambini con peso corporeo da 20-29 kg:0.3 mg.
Bambini con peso corporeo da 30-40 kg:0.4 mg.
Fase acuta di aritmie con bradicardia
Adulti: 0.5-1.0 (-1.5) mg i.v., eventualmente ripetere dopo 3-5
minuti. In caso di grave bradicardia non
si deve comunque superare una dose complessiva di 3 mg (0.04 mg/kg).
Se necessario ripetere il
trattamento ogni 4-6 ore (anche per via s.c). A causa del rischio
dell’insorgere di una riduzione
paradossa della frequenza cardiaca in caso di basse dosi o di
somministrazione lenta, in presenza di
brachicardia non si dovrebbero somministrare dosaggi inferiori a
0.5.mg.
Bambini: minimo 0.1 mg i.v, massimo 0.5 mg i.v come dose unica nei
bambini e fino a 1 mg negli
adolescenti. Dopo 5 minuti è possibile ripetere la somministrazione.
La dose massima totale ammessa è
di 1 mg i.v per i bam
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-06-2020