Atorvastatin Viatris 40 mg Filmtabletten

Nazione: Svizzera

Lingua: tedesco

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

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01-03-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
25-10-2018

Principio attivo:

atorvastatinum

Commercializzato da:

Viatris Pharma GmbH

Codice ATC:

C10AA05

INN (Nome Internazionale):

atorvastatinum

Forma farmaceutica:

Filmtabletten

Composizione:

atorvastatinum 40 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 43.40 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 131.22 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.24 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, E 171, talcum, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli 8 stearas typus I, glyceroli monostearas 40-55, xanthani gummi, acidum benzoicum 0.00024 mg, acidum sorbicum, acidum sulfuricum, cera candelilla, pro compresso obducto.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Reduktion der Serumcholesterinkonzentration

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2010-09-12

Foglio illustrativo

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Information für Patientinnen und Patienten
Atorvastatin Viatris
Was ist Atorvastatin Viatris und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Atorvastatin Viatris nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Atorvastatin Viatris Vorsicht geboten?
Darf Atorvastatin Viatris während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Atorvastatin Viatris?
Welche Nebenwirkungen kann Atorvastatin Viatris haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Atorvastatin Viatris enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Atorvastatin Viatris? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im März 2024 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Atorvastatin Viatris
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Viatris Pharma GmbH
Was ist Atorvastatin Viatris und wann wird es angewendet?
Atorvastatin Viatris ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Störungen des Fettstoffwechsels bei
ungenügender Wirkung anderer Massnahmen (z.B. Umstellung der
Ernährung, körperliches Training,
Gewichtsabnahme) bei Patientinnen und Patienten mit
·erhöhten Blutcholesterinwerten, die nicht auf eine andere
Erkrankung zurückzuführen sind;
·erhöhten Cholesterin- und Triglyceridwerten im Blut;
·erblich bedingten erhöhten Blutcholesterinwerten.
Atorvas
                                
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Scheda tecnica

                                FACHINFORMATION
Atorvastatin Pfizer®
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff
Atorvastatinum ut Calcii Atorvastatinum trihydricum.
Hilfsstoffe
Tablettenkern: Calcii carbonas, Cellulosum microcristallinum, Lactosum
monohydricum,
Carmellosum natricum conexum, Polysorbatum 80 (aus gentechnisch
verändertem Mais hergestellt),
Hydroxypropylcellulosum (E463), Magnesii stearas.
Filmüberzug: Hydroxypropylmethylcellulosum (E464), Macrogolum 8000,
Titanii dioxidum (E171),
Talcum, Simeticoni emulsio USP.
Filmtabletten zu 10 mg, 20 mg, 40 mg zusätzlich: Cera candelilla.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten zu 10 mg, 20 mg, 40 mg resp. 80 mg Atorvastatin.
10 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «PD 155» auf
der einen Seite und «10» auf
der anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
20 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «PD 156» auf
der einen Seite und «2 0» auf
der anderen Seite, mit beidseitiger Bruchrille, teilbar.
40 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «PD 157» auf
der einen Seite und «4 0» auf
der anderen Seite, mit beidseitiger Bruchrille, teilbar.
80 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «PD 158» auf
der einen Seite und «8 0» auf
der anderen Seite, mit beidseitiger Bruchrille, teilbar.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Reduktion erhöhter Gesamtcholesterin-, LDL-Cholesterin-,
Apolipoprotein-B- und
Triglyceridspiegel bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie,
Mischformen der
Hyperlipidämie und bei Patienten mit familiärer
Hypercholesterinämie, zusätzlich zur Diät, wenn
diese und andere nicht-pharmakologische Massnahmen keine ausreichende
Wirkung erbringen.
Reduktion erhöhter Gesamtcholesterin- und LDL-Cholesterinspiegel bei
Patienten mit familiärer,
homozygoter Hypercholesterinämie als ergänzende Therapie zu anderen
lipidsenkenden
Behandlungen (z.B. LDL-Apherese), oder als Monotherapie, falls andere
Therapiemassnahmen nicht
zur Verfügung stehen.
Zur Prävention von kardiovask
                                
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