ATENOLOLO ZENTIVA 100 mg compresse

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: myHealthbox

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-05-2024

Principio attivo:

atenololo

Commercializzato da:

ZENTIVA ITALIA

Codice ATC:

C07AB03

INN (Nome Internazionale):

atenolol

Dosaggio:

100 mg

Forma farmaceutica:

Compresse

Via di somministrazione:

Uso orale

Confezione:

42

Prodotto da:

Laboratorio Farmaceutico CT, Get

Gruppo terapeutico:

Beta-bloccanti, selettivi, non associati

Indicazioni terapeutiche:

Ipertensione arteriosa, compresa quella di origine renale. Angina pectoris. Aritmie. Intervento precoce nell'infarto miocardico acuto.

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Data dell'autorizzazione:

2005-08-01

Foglio illustrativo

                                ATENOLOLO ZENTIVA 100 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
COMPOSIZIONE
Ogni compressa divisibile contiene: 
_Principio attivo_: atenololo 100 mg.
_Eccipienti: _magnesio
carbonato pesante, amido di mais, sodio laurilsolfato, magnesio
stearato.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Compresse divisibili in confezione da 42 compresse divisibili.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Beta-bloccanti selettivi non associati.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
ZENTIVA ITALIA S.r.l.
Viale Bodio 37/B
20158 Milano
PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE
Laboratorio Farmaceutico CT
Via Dante Alighieri, 71
18038 Sanremo (Imperia) _(produzione e rilascio del lotto)_
Get Srl
Via L. Ariosto, 47 
18038 Sanremo (Imperia) _(controllo)_
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
•
Ipertensione arteriosa compresa quella di origine renale.
•
Angina pectoris.
•
Aritmie.
•
Intervento precoce nell'infarto miocardico acuto.
CONTROINDICAZIONI
Come gli altri beta-bloccanti, ATENOLOLO ZENTIVA non deve essere somministrato a pazienti
con:  ipersensibilità   al   principio   attivo   o  ad   uno  qualsiasi   degli   eccipienti;   bradicardia;   shock
cardiogeno; ipotensione; acidosi metabolica; gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica;
blocco atrioventricolare di 2° e 3° grado; malattie del nodo del seno; feocromocitoma non trattato;
scompenso cardiaco non controllato da una terapia adeguata.
ATENOLOLO ZENTIVA non deve essere associato a terapia con verapamil o diltiazem.
PRECAUZIONI PER L’USO
Prima di iniziare la terapia con ATENOLOLO ZENTIVA segnalare al medico
se:
•
si hanno problemi a livello renale o tiroideo, problemi diabetici o cardiaci, disordini circolatori,
difficoltà respiratorie o asma;
•
si è affetti da angina di Prinzmetal;
Documento reso disponibile da AIFA il 22/10/2015
•
si è in stato di gravidanza o si d
                                
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Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE  DEL MEDICINALE
ATENOLOLO ZENTIVA 100 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 
Una compressa contiene: 
Principio attivo: atenololo 100 mg
Per gli eccipienti vedere  6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse divisibili.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
•
Ipertensione arteriosa, compresa quella di origine renale.
•
Angina pectoris.
•
Aritmie.
•
Intervento precoce nell'infarto miocardico acuto.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ADULTI_
IPERTENSIONE ARTERIOSA, COMPRESA QUELLA DI ORIGINE RENALE
Mezza   o   una   compressa   (50-100   mg)   al   giorno.     Di   solito   il   pieno   effetto
antipertensivo si raggiunge dopo una o due settimane di terapia. Se necessario, è
possibile   ottenere   un'ulteriore   riduzione   dei   valori   pressori   associando
ATENOLOLO ZENTIVA con altri farmaci antipertensivi. 
In particolare, la somministrazione contemporanea di ATENOLOLO ZENTIVA con
un diuretico determina un effetto antipertensivo superiore a quello prodotto dai
singoli farmaci. 
ANGINA PECTORIS
La maggior parte dei pazienti risponde alla somministrazione di una compressa
(100 mg) al giorno.
Aumentando la posologia non si ottiene generalmente un ulteriore beneficio. 
ARITMIE
Dopo aver controllato le aritmie con una formulazione iniettabile di atenololo, si
consiglia una posologia di mantenimento per via orale di 50-100 mg/die. 
INTERVENTO PRECOCE NELL'INFARTO MIOCARDICO ACUTO
Il trattamento con una formulazione iniettabile di atenololo deve essere iniziato
entro le 12h dall'insorgenza del dolore precordiale nell'infarto miocardico acuto.
Dopo   15   minuti   dall'iniezione   in   bolo,   somministrare   50   mg   di   ATENOLOLO
Documento reso disponibile da AIF
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

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