ATENOLOLO ACTAVIS PTC

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Atenololo

Commercializzato da:

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Codice ATC:

C07AB03

INN (Nome Internazionale):

Atenolol

Confezione:

" 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL; " 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 100 COMPRESSE I

Classe:

M

Area terapeutica:

Atenololo

Dettagli prodotto:

040209153 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 040209052 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 040209037 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 040209126 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 040209013 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 040209189 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 040209088 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 42 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 040209076 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 040209191 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 040209177 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 040209165 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 040209114 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 040209102 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 040209064 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 040209090 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 040209025 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 040209138 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 040209140 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 040209049 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Revocato; 040209203 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ATENOLOLO ACTAVIS PTC 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ATENOLOLO ACTAVIS PTC 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati diventa serio, o se nota
la comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo,
informi il medico o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è ATENOLOLO ACTAVIS PTC e a cosa serve
2.
Prima di prendere ATENOLOLO ACTAVIS PTC
3.
Come prendere ATENOLOLO ACTAVIS PTC
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ATENOLOLO ACTAVIS PTC
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È ATENOLOLO ACTAVIS PTC E A CHE COSA SERVE
ATENOLOLO ACTAVIS PTC contiene un medicinale chiamato atenololo.
ATENOLOLO ACTAVIS
PTC appartiene a un gruppo di medicinali detti beta-bloccanti. Agisce
inducendo una riduzione del
battito cardiaco e della sua forza.
ATENOLOLO ACTAVIS PTC è usato:
-
Per il trattamento della pressione arteriosa elevata (ipertensione).
-
Per il trattamento di determinati tipi di battiti cardiaci irregolari
(aritmie).
-
Aiuta a prevenire dolore al torace (angina).
-
Protegge il cuore all'inizio del trattamento dopo un attacco cardiaco
(infarto del miocardio).
2.
PRIMA DI PRENDERE ATENOLOLO ACTAVIS PTC
NON PRENDA ATENOLOLO ACTAVIS PTC
-
se è allergico (ipersensibile) all’ atenololo o ad uno qualsiasi
degli altri eccipienti di
ATENOLOLO ACTAVIS PTC.
-
se ha mai sofferto o attualmente soffre di uno dei seguenti problemi
cardiaci:
- insufficienza cardiaca non controllata (questo generalmente causa
fiato corto e gonfiore delle
cavigli

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ATENOLOLO ACTAVIS PTC 50 mg compresse rivestite con film
ATENOLOLO ACTAVIS PTC 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film da 50 mg contiene 50 mg di atenololo
Ogni compressa rivestita con film da 100 mg contiene 100 mg di
atenololo
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
ATENOLOLO ACTAVIS PTC 50 mg: Compressa rivestita con film bianca,
rotonda, biconvessa,
con linea di divisione e la dicitura AH impressa su un lato.
ATENOLOLO ACTAVIS PTC 100 mg: Compressa rivestita con film bianca,
rotonda, biconvessa,
con linea di divisione e la dicitura AJ impressa su un lato.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per il trattamento di:
-
Ipertensione
-
Angina pectoris cronica stabile
-
Aritmia sopraventricolare:
-
Tachicardia
sopraventricolare parossistica
(nel
trattamento
terapeutico
o
profilattico)
-
Fibrillazione atriale e flutter atriale: in caso di risposta
inadeguata al massimo
dosaggio di glicosidi cardiaci, nei casi in cui i glicosidi cardiaci
possono essere
controindicati o possono essere associati a un rapporto
rischio/beneficio
sfavorevole.
-
Aritmia ventricolare:
-
Extrasistole ventricolari (trattamento profilattico o terapeutico), se
le extrasistole
sono la conseguenza di un’aumentata attività del sistema nervoso
simpatico.
-
Tachicardia ventricolare e fibrillazione ventricolare (trattamento
profilattico),
soprattutto quando l’anomalia ventricolare è la conseguenza di
un’elevata attività
del sistema nervoso simpatico
-
Prevezione secondaria dopo un
infarto del miocardio acuto
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Documento reso disponibile da AIFA il 04/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC