Atenolol Sandoz 25 mg comp.

Nazione: Belgio

Lingua: francese

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Principio attivo:

Aténolol 25 mg

Commercializzato da:

Sandoz SA-NV

Codice ATC:

C07AB03

INN (Nome Internazionale):

Atenolol

Dosaggio:

25 mg

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Aténolol 25 mg

Via di somministrazione:

Voie orale

Area terapeutica:

Atenolol

Dettagli prodotto:

CTI code: 239897-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 239897-01 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 239897-04 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2627180 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 239897-03 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1751007 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 239897-06 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 239897-05 - Taille de l'emballage: 100 (100 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Stato dell'autorizzazione:

Commercialisé: Non

Data dell'autorizzazione:

2002-08-26

Foglio illustrativo

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ATENOLOL SANDOZ 25 MG COMPRIMÉS
ATENOLOL SANDOZ 50 MG COMPRIMÉS
ATENOLOL SANDOZ 100 MG COMPRIMÉS
aténolol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce qu’Atenolol Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Atenolol
Sandoz
3.
Comment prendre Atenolol Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Atenolol Sandoz
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ATENOLOL SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Atenolol Sandoz contient un médicament appelé aténolol. Celui-ci
fait partie d’un groupe de
médicaments appelés bêtabloquants.
Atenolol Sandoz est utilisé pour :

traiter une tension artérielle trop élevée (hypertension
artérielle)

traiter des douleurs dans la poitrine provoquées par une « angine de
poitrine chronique
stable »

traiter certains types de battements cardiaques irréguliers
(arythmies)

aider à prévenir l'apparition d'une nouvelle crise cardiaque.
Ce médicament agit en obligeant votre cœur à battre plus lentement
et avec moins de force.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE ATENOLOL
SANDOZ ?
NE PRENEZ JAMAIS ATENOLOL SANDOZ SI:

vous êtes allergique à l’aténolol ou à l’un des autres
comp

Scheda tecnica

1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Atenolol Sandoz 25 mg, comprimés
Atenolol Sandoz 50 mg, comprimés
Atenolol Sandoz 100 mg, comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 25 mg d’aténolol.
Chaque comprimé contient 50 mg d’aténolol.
Chaque comprimé contient 100 mg d’aténolol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
_25 mg comprimés :_
Blancs, ronds, biconvexes, portant l’inscription ‘25’ sur une
face et une barre
de cassure sur l’autre face.
Diamètre : 7 mm.
_50 mg comprimés :_
Blancs, ronds, biconvexes, portant l’inscription ‘50’ sur une
face et une barre
de cassure sur l’autre face.
Diamètre : 8 mm.
_100 mg comprimés :_
Blancs, ronds, biconvexes, portant l’inscription ‘100’ sur une
face et une barre
de cassure sur l’autre face.
Diamètre : 10 mm.
La barre de cassure sert à faciliter le fractionnement du comprimé
pour le
rendre plus facile à avaler, et non à diviser le comprimé en doses
égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES

Hypertension

Angine de poitrine chronique stable

Prévention secondaire après un infarctus aigu du myocarde

Arythmies supraventriculaires :
- tachycardie supraventriculaire paroxystique (dans le cadre d'un
traitement thérapeutique ou prophylactique)
- fibrillation auriculaire et flutter auriculaire: en cas de réponse
insuffisante aux doses maximales de glucosides cardiotoniques ; dans
les
cas où les glucosides seraient contre-indiqués ou seraient associés
à un
rapport bénéfice/risque défavorable.

Arythmies ventriculaires :
- extrasystoles ventriculaires (dans le cadre d'un traitement
prophylactique ou thérapeutique), si les extrasystoles résultent
d'une
augmentation de l'activité sympathique
- tachycardie ventriculaire et fibrillation ventriculaire (dans le
cadre d'un
traitement prophylactique), en particulier lorsque l'anomalie
ventriculaire résulte d'une augmentation de l’activité
sympathique.
4.2 POSOL