ARTHRYL õhukese polümeerikattega tablett

Nazione: Estonia

Lingua: estone

Fonte: Ravimiamet

Principio attivo:

glükoosamiin

Commercializzato da:

Meda Pharma SIA

Codice ATC:

M01AX05

INN (Nome Internazionale):

glucosamine

Dosaggio:

589mg 60TK

Forma farmaceutica:

õhukese polümeerikattega tablett

Tipo di ricetta:

K

Foglio illustrativo

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Arthryl, 589 mg õhukese polümeerikattega tabletid
glükoosamiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või
apteeker on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 30 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Arthryl ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Arthryl’i kasutamist
3.
Kuidas Arthryl’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Arthryl’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Arthryl ja milleks seda kasutatakse
Arthryl on näidustatud kerge kuni mõõduka raskusega osteoartroosi
sümptomaatiliseks raviks.
Osteoartroos on mittepõletikuline liigesehaigus (liigesekulumus).
Enne ravi alustamist tuleks konsulteerida arstiga, et välistada
teiste liigeshaiguste olemasolu,
mille korral võiks osutuda vajalikuks alternatiivne ravimeetod.
Glükoosamiin ei ole näidustatud ägeda valu leevendamiseks.
Toimeaine glükoosamiin (glükoosamiinsulfaadi kujul) on loodusliku
aminomonosahhariidglükoosamiini sool, mida leidub ka inimese
organismis. Glükoosamiinil on
oluline osa kõhre biokeemilises koostises.
Tavaliselt on glükoosamiini sünteesi lähteaineks glükoos, kuid
osteoartroosi korral on
glükoosamiini ja proteoglükaanide biosüntees häiritud. Sellisel
juhul korvab väljastpoolt saadav
glükoosamiin organismiomase aine puuduse, soodustab proteoglükaanide
biosünteesi ja toidab
liigesekõhre.
Lisaks osalemisele liigesekõhre ainevahetuses on glükoosamiinil
omadus pärssida kõhre
lagundavate ensüümide nagu kollagenaas ja fo

Scheda tecnica

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ARTHRYL, 589 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks
õhukese
polümeerikattega
tablett
sisaldab
589 mg
glükoosamiini,
mis
vastab
750
mg
glükoosamiinsulfaadile
(kristallilise
glükoosamiinsulfaadina
942 mg,
millest
192 mg
on
naatriumkloriidi).
INN. Glucosaminum
Teadaolevat toimet omav abiaine: naatrium.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge piklik õhukese polümeerikattega tablett (mõõtmetega
ligikaudu 19 mm x 8 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Kerge kuni mõõduka raskusega osteoartroosi sümptomaatiline ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Üks õhukese polümeerikattega tablett kaks korda ööpäevas.
Glükoosamiin ei ole näidustatud ägeda valu leevendamiseks.
Sümptomite (eriti valu) leevendust
ei ole tunda enne mitmenädalast ravi, mõnel juhul isegi kauem.
Juhul, kui sümptomite leevendust
ei ole tunda pärast 2...3 kuulist ravi, tuleks kaaluda ravi
jätkamist glükoosamiiniga.
Kuni 3 aastat kestnud glükoosamiinsulfaadiga ravi ohutus ja
efektiivsus on tõestatud kliiniliste
uuringutega. Jätkuv ravi üle 3 aasta ei ole soovitatav, sest ohutus
ei ole tõestatud.
Eakad
Eakate patsientide seas ei ole uuringuid läbi viidud, kuid lähtudes
kliinilisest kogemusest ei ole
annuse kohandamine vajalik juhul kui on tegemist muidu tervete eakate
patsientidega.
Neeru- ja/või maksafunktsiooni häired
Neeru- ja/või maksafunktsiooni häiretega patsientidel ei ole
kliinilisi uuringuid läbi viidud,
seetõttu ei ole võimalik esitada soovitusi annustamise kohta.
Lapsed ja noorukid
Glükoosamiini ei kasutata alla 18-aastastel lastel ja noorukitel (vt
lõik 4.4)
Manustamisviis
Suukaudne. Ravimit tuleb võtta eelistatult söögi ajal.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine
suhtes.
Ravimit ei tohi anda patsientidele, kes on allergilised
koorikloomadele, kuna toimeaine on saadud
koorik