Arthrigo 4 mg/g + 25 mg/g Salbe

Nazione: Germania

Lingua: tedesco

Fonte: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-06-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-06-2017

Principio attivo:

Nonivamid; Nicoboxil

Commercializzato da:

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (8030868)

INN (Nome Internazionale):

Nonivamide, Nicoboxil

Forma farmaceutica:

Salbe

Composizione:

Teil 1 - Salbe; Nonivamid (03598) 4 Milligramm; Nicoboxil (07584) 25 Milligramm

Via di somministrazione:

Anwendung auf der Haut

Stato dell'autorizzazione:

erloschen

Data dell'autorizzazione:

2014-04-22

Foglio illustrativo

                                Seite 1 von 5
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ARTHRIGO
®
4 MG/G + 25 MG/G SALBE
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Nonivamid, Nicoboxil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
WENDEN SIE DIESES ARZNEIMITTEL IMMER GENAU WIE IN DIESER
PACKUNGSBEILAGE BESCHRIEBEN BZW.
GENAU NACH ANWEISUNG IHRES ARZTES AN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.

Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ARTHRIGO _Salbe_ und wofür wird sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ARTHRIGO _Salbe_ beachten?
3.
Wie ist ARTHRIGO _Salbe_ anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ARTHRIGO _Salbe_ aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ARTHRIGO SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
ARTHRIGO _Salbe_ enthält die Wirkstoffe Nonivamid und Nicoboxil und
bewirkt eine Steigerung der
Hautdurchblutung zur Vorbereitung auf eine Blutentnahme.
Ihr Arzt bzw. das medizinische Fachpersonal wird ARTHRIGO _Salbe_ vor
einer Blutentnahme
auftragen. Die Blutentnahme kann aus dem Ohrläppchen oder der
Fingerkuppe erfolgen.
ARTHRIGO wird bei Erwachsenen angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARTHRIGO SALBE BEACHTEN?
ARTHRIGO _Salbe_ DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Nonivamid, Nicoboxil oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,

am Gesicht, an den Augen, am Mund,

auf Wunden,

auf entzündeten oder erkrankten Hautstellen.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Seit
                                
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Scheda tecnica

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Sanofi-Logo
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Arthrigo® 4 mg/g + 25 mg/g Salbe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Salbe enthält 4 mg Nonivamid und 25 mg Nicoboxil
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 g Salbe enthält 2 mg
Sorbinsäure
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Salbe
Farblose bis leicht bräunliche, transparente bis leicht opaque,
weiche homogene Salbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Förderung der Hautdurchblutung vor der kapillaren Blutentnahme,
z. B. aus dem Ohrläppchen
oder der Fingerkuppe.
Zur Anwendung bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_Dosierung_
1 – 2 cm Salbe pro Behandlung.
Zur Vorbereitung der Blutentnahme wird ein 1 - 2 cm langer Strang ca.
10 Minuten vorher auf die
Stelle, an der Blut entnommen werden soll (z. B. Ohrläppchen oder
Fingerbeere) aufgebracht und
einmassiert.
Vor der Blutabnahme werden die Salbenreste abgewischt und die
Hautstelle desinfiziert.
_Kinder und Jugendliche_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Arthrigo Salbe ist bei Kindern und
Jugendlichen unter 18 Jahren
nicht nachgewiesen.
_Art der Anwendung_
Zur Anwendung auf der Haut.
_Vorsichtsmaßnahmen während der Anwendung des Arzneimittels_
Das Tragen von Einmalhandschuhen wird empfohlen. Es sollte darauf
geachtet werden, dass Arthrigo
Salbe nicht auf andere Hautbereiche oder andere Personen übertragen
wird.
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4.3
GEGENANZEIGEN

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.

Arthrigo Salbe sollte nicht angewendet werden am Gesicht, an den
Augen, am Mund.

auf Wunden.

auf entzündeten oder erkrankten Hautstellen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Hellhäutige Menschen reagieren im Allgemeinen sensibler auf
durchblutungssteigernde Salben wie
Arthrigo.
Arthrigo Salbe ruft eine lokale Hyperämie der Haut hervor. Dadurch
können Hautrötung,
Wärmegefühl, 
                                
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