ARTHRI-DOG

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Principio attivo:

Phénylbutazone (sous forme de sel de calcium), Prednisolone (sous forme d'acétate)

Commercializzato da:

VETOQUINOL

Codice ATC:

QM01BA01

INN (Nome Internazionale):

Phenylbutazone (in the form of calcium salt), Prednisolone (as acetate)

Forma farmaceutica:

Comprimé

Gruppo terapeutico:

Chien

Area terapeutica:

anti-inflammatoires en association

Dettagli prodotto:

A ne délivrer que sur ordonnance, Liste I

Data dell'autorizzazione:

1992-07-22

Scheda tecnica

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
ARTHRI-DOG
2. Composition qualitative et quantitative
Un comprimé de 455 mg contient :
Substance(s) active(s) :
Phénylbutazone ..............
sous forme de sel de calcium)
80,86
mg
Prednisolone ................
(sous forme d'acétate)
1,79
mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Comprimé.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens:
- Traitement des syndromes inflammatoires et/ou douloureux du système
ostéo-articulaire et musculosquelettique.
4.3. Contre-indications
Affections cardiaques, hépatiques ou rénales sévères.
Troubles de la formule sanguine.
Gestation avancée.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Une attention particulière devra être prise chez les lévriers de
course car ce médicament rend positif le contrôle antidopage.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Ceux de la corticothérapie : polyurie, polydypsie, augmentation de
l'appétit.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'administration de corticostéroïdes au cours de la gestation n'est
pas recommandée.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Dues à la présence de phénylbutazone : dérivés coumariniques tels
la warfarine, pénicilline G, furosémide et autres
diurétiques, corticostéroïdes.
Associations déconseillées :
Autres AINS (y compris les salicylés à fortes doses) : augmentation
du risque ulcérogène et hémorragique digestif (synergie
additive).
Héparine (voie parentérale) : augmentation du risque hémorragique.
Sulfamides hypo