Aripiprazol Krka 15 mg Tablette

Nazione: Belgio

Lingua: tedesco

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
19-02-2024

Principio attivo:

Aripiprazole

Commercializzato da:

Krka, D.D. Novo Mesto

Codice ATC:

N05AX12

INN (Nome Internazionale):

Aripiprazole

Dosaggio:

15 mg

Forma farmaceutica:

Tablette

Composizione:

Aripiprazole 15 mg

Via di somministrazione:

zum Einnehmen

Area terapeutica:

Aripiprazole

Dettagli prodotto:

CTI-code: 470622-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989667559 - CNK-code: 3380128 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470622-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470622-07 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470622-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470622-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470622-04 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470622-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470622-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989667528 - CNK-code: 3315330 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470622-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 470622-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stato dell'autorizzazione:

Kommerzialisiert

Foglio illustrativo

                                1.3.1
Aripiprazole
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text046736
_1
- Updated:
Page 1 of 10
PACKUNGSBEILAGE
1.3.1
Aripiprazole
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text046736
_1
- Updated:
Page 2 of 10
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ARIPIPRAZOL KRKA 5 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL KRKA 10 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL KRKA 15 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL KRKA 30 MG TABLETTEN
Aripiprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Aripiprazol Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Aripiprazol Krka beachten?
3.
Wie ist Aripiprazol Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aripiprazol Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS IST ARIPIPRAZOL KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Aripiprazol Krka enthält den Wirkstoff Aripiprazol und gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Antipsychotika genannt werden. Es wird angewendet für die Behandlung
von Erwachsenen und
Jugendlichen ab 15 Jahre, die an einer Krankheit leiden, die
gekennzeichnet ist durch Symptome wie
das Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die nicht vorhanden sind,
Misstrauen, Wahnvorstellungen,
unzusammenhängende Sprache, wirres Verhalten und verflachte
Stimmungslage. Menschen mit dieser
Krankheit können auch deprimiert sein, sich 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto