APRAVET 552 UI /MG -POLVERE PER USO IN ACQUA DA BERE -LATTE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Compra

Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-07-2022

Principio attivo:

APRAMICINA SOLFATO

Commercializzato da:

HUVEPHARMA NV

Codice ATC:

QJ01GB

INN (Nome Internazionale):

APRAMYCIN SULPHATE

Composizione:

APRAMICINA SOLFATO - 552 UNIT? INTERNAZIONALI, APRAMICINA SOLFATO - 552 UNIT? INTERNAZIONALI, APRAMICINA SOLFATO - 552 UI/MG

Confezione:

Scatola contenente 25 bustine da 1,812 g, Flacone contenente 90,58 g di apramicina, Flacone contenente 90,58 g, Sacchetto conten

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

ALTRI AMMINOGLICOSIDI

Dettagli prodotto:

CONIGLI - CONIGLI - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; POLLI - POLLI - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; BOVINI - VITELLI - CARNE - 28 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano e nelle 4 settimane precedenti l'ovodeposizione

Data dell'autorizzazione:

2020-03-10

Scheda tecnica

                                1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Apravet 552 UI/mg polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
per suini, vitelli, polli e
conigli.
DK: Apravet WS
EE: apramycin Huvepharma 552 IU/mg powder for use in drinking
water/milk for pigs, calves,
chickens and rabbits
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mg contiene:
Principio attivo:
Apramicina
552 UI*
(come apramicina solfato)
*Unità Internazionali
Eccipienti:
Nessuno
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Polvere da quasi bianca a gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Specie di destinazione
Suini (suinetti svezzati), bovini (vitelli preruminanti), polli
(broilers) e conigli
4.2
Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di
destinazione
Suini (suinetti svezzati):
Trattamento dell'enterite batterica provocata da Escherichia coli
sensibili all'apramicina.
Vitelli a rumine non funzionante:
Trattamento dell'enterite batterica provocata da Escherichia coli
sensibili all'apramicina e
manifistazioni cliniche dovute a Salmonella enterica subsp. enterica
serovar Dublin (Salmonella
Dublin sensibili all'apramicina. Il trattamento deve essere basato
sulla conferma preliminare dei
sierotipi di Salmonella coinvolti o almeno sulla disponibilità di
dati epidemiologici che confermano la
presenza di questo sierotipo.
Polli: Trattamento dell'enterite batterica provocata da Escherichia
coli sensibili all'apramicina.
Conigli:
Trattamento e metafilassi dell'enterite batterica provocata da
microorganismi sensibili all'apramicina
come Escherichia coli. La presenza della malattia nel gruppo deve
essere stabilita prima di utilizzare
il prodotto.
4.3
Controindicazioni
Non usare in caso di ipersensibilità all'apramicina.
Non usare nei vitelli con rumine funzionale.
Non usare in animali che soffrono di disturbi renali.
4.4 Avvertenze speciali (per ciascuna specie di destinazione)
Nessuna
2
4.5
Precauzioni speciali per l’impiego
Precauzioni speciali per l’impiego negli 
                                
                                Leggi il documento completo