AMPHEN 200 mg/ml süspansiyon

Nazione: Turchia

Lingua: turco

Fonte: Tarim Ve Orman Bakanliği

Principio attivo:

florfenikol

Commercializzato da:

HUVEPHARMA TURKEY HAYVAN BESLENMESİ VE SAĞLIĞI HİZMETLERİ ANONİM ŞİRKETİ

Codice ATC:

QJ01BA90

Forma farmaceutica:

süspansiyon

Composizione:

1 ml ürün içinde ;300 mg (baza eşdeğer) tilmikosin fosfat

Via di somministrazione:

oral

Prodotto da:

Aksu Eczacılık Ve İlaç San. İthalat İhracat Tic. Ltd. Şti.

Gruppo terapeutico:

Tavuk

Area terapeutica:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Dettagli prodotto:

raf ömrü: 24 Ay; Paketler: Karton kutuda 20,50,100 ve 250 ml’lik amber renkli cam şişelerde;

Data dell'autorizzazione:

2024-01-29

Scheda tecnica

1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
AMPHEN 200 mg/ml Oral Süspansiyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her ml:
Aktif madde:
Florfenikol……………………200 mg
Yardımcı maddeler:
Sodyum benzoat 3 mg/ml(Koruyucu)
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Oral Süspansiyon, Beyaz renkli
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
Tavuk
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
Aşağıda
yer
alan
bakterilerin
florfenikole
duyarlı
suşları
tarafından
meydana
getirilen
enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
E.
coli
enfeksiyonları,
Pasteurella
enfeksiyonları,
staphylococcal
enfeksiyonlar;
Ornithobacterium rhinotracheale enfeksiyonları, florfenikole duyarlı
olan mikroorganizmaların
neden olduğu diğer enfeksiyonlar.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Bileşiminde bulunan maddelere duyarlı hayvanlarda kullanılmaz.
Florfenikole direnç tespit edilen durumlarda kullanılmaz.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu ürünü, hayvan izolatlarından elde edilen bakterilerde
yapılmış duyarlılık testlerine göre
kullanınız. Bu mümkün değilse, bölgesel epidemiyolojik verilere
göre kullanılmalıdır.
Bu ürünün kullanma talimatından farklı şekilde kullanılması
florfenikole dirençi artırabilir ve
bu durum florfenikol ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer
antibiyotiklerle yapılan
tedavinin etkinliğinde düşüşe neden olabilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen kişiler
ürünle temas etmemelidir. Kazara
ağız yolu ile alınması halinde acilen tıbbi tedavi alınız,
ürünün kullanma talimatını doktora
gösteriniz.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
(iii) Diğer uyarılar
4.6 İSTENMEYEN ETKILER (SIKLIK VE ŞIDDET)
4.7 GEBELIK, LAKTASYON VE YUMURTLAMA DÖNEMINDE KULLANIM
4.8 DIĞER TIBBI ÜRÜNLERLE ETKILEŞIMI VE DIĞER ETKILEŞIM
ŞEKILLERI
Diğer