Amolisa HCT 20 mg + 5 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane

Nazione: Polonia

Lingua: polacco

Fonte: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
12-04-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
12-04-2023
Scarica RMP (RMP)
12-04-2022

Principio attivo:

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Commercializzato da:

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Codice ATC:

C09DX03

INN (Nome Internazionale):

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Dosaggio:

20 mg + 5 mg + 12,5 mg

Forma farmaceutica:

Tabletki powlekane

Dettagli prodotto:

Opakowania: Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476137; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476175; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476151; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476168; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476199; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476144; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476182

Stato dell'autorizzazione:

2027-02-10

Foglio illustrativo

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMOLISA HCT, 20 MG + 5 MG + 12,5 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMOLISA HCT, 40 MG + 5 MG + 12,5 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMOLISA HCT, 40 MG + 10 MG + 12,5 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMOLISA HCT, 40 MG + 5 MG + 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMOLISA HCT, 40 MG + 10 MG + 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
_Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Amolisa HCT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amolisa HCT
3.
Jak stosować lek Amolisa HCT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Amolisa HCT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMOLISA HCT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amolisa HCT zawiera trzy substancje czynne o nazwie olmesartan
medoksomil, amlodypina (w
postaci bezylanu) i hydrochlorothiazyd. Wszystkie trzy substancje
pomagają obniżyć wysokie
ciśnienie tętnicze.
•
Olmesartan medoksomil należy do grupy leków nazywanych antagonistami
receptora
angiotensyny II, które obniżają ciśnienie tętnicze poprzez
zmniejszenie napięcia naczyń
krwionośnych.
•
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia.
Również obniża
ciśnienie tętnicze poprzez zmniejszenie napięcia naczyń
krwionośnych.
•
Hydrochlorotiaz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amolisa HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane
Amolisa HCT, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane
Amolisa HCT, 40 mg + 10 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane
Amolisa HCT, 40 mg + 5 mg + 25 mg, tabletki powlekane
Amolisa HCT, 40 mg + 10 mg + 25 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Amolisa HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg olmesartanu medoksomilu, 5 mg
amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 3,0
mg laktozy.
Amolisa HCT, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu, 5 mg
amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 6,0
mg laktozy.
Amolisa HCT, 40 mg + 10 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu, 10 mg
amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 6,0
mg laktozy.
Amolisa HCT, 40 mg + 5 mg + 25 mg, tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu, 5 mg
amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) i 25 mg hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 6,0
mg laktozy.
Amolisa HCT, 40 mg + 10 mg + 25 mg, tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu, 10 mg
amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) i 25 mg hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 6,0
mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Amolisa HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane: [Rozmiar:
około 8 mm]
Jasnopomarańczowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane
z w
                                
                                Leggi il documento completo