AMMINOFARMA S 10%

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-07-2023

Principio attivo:

AMINOSIDINA SOLFATO

Commercializzato da:

CEVA SALUTE ANIMALE S.p.A.

Codice ATC:

QA07AA06

INN (Nome Internazionale):

AMINOSIDINE SULPHATE

Composizione:

AMINOSIDINA SOLFATO - 100 GRAMMO (I), AMINOSIDINA SOLFATO - 100 MILLIGRAMMO (I), AMINOSIDINA SOLFATO - 100 g, AMINOSIDINA SOLFATO - 100 mg

Confezione:

BARATTOLO DA 1 KG -non commercializzata, SACCO DA 1 KG-non commercializzata, SACCHETTO DA 250 G-non in commercio, SACCO 5 KG, BA

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

PAROMOMYCIN

Dettagli prodotto:

SUINI - SUINI - CARNE - 3 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; BOVINI - VITELLI DA LATTE - CARNE - 20 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE

Data dell'autorizzazione:

1992-05-20

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
AMMINOFARMA S 10%, 100 mg/g, polvere per uso orale per vitelli da
latte e suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di prodotto contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Amminosidina solfato*
100 mg
* riferito a materia prima avente un titolo del 70% come base.
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per uso orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Vitelli da latte e suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Vitelli da latte: colibacillosi (
_E. coli_
), salmonellosi (
_Salmonella_
spp.).
Suini (fino a 50 kg): enteriti colibacillari (
_E. coli_
)
Suini: colibacillosi (
_E. coli_
), salmonellosi (
_Salmonella_
spp.), enterite necrotica.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare in animali con ipersensibilità nota
all’amminosidina.
Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante.
Non usare in caso di insufficienza renale, epatica.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’assunzione del medicinale da parte degli animali può essere
alterata a seguito della malattia.
Per i soggetti che presentano un’assunzione ridotta di acqua o
mangime liquido, eseguire il
trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto
iniettabile su consiglio del
medico veterinario.
L’utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di
gestione mediante pulizia e
disinfezione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non miscelare in mangime solido.
L’utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di
sensibilità nei confronti dei batteri
isolati
dagli
animali.
Se
ciò
non
fosse
possibile
la
terapia
dovrebbe
essere
basata
su
informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la
sensibilità dei batteri target.
L’uso
improprio
del
prodotto
potrebbe
incrementare
la
prevalenza
di
batteri
resistenti
al
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

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