AMMINOFARMA L 20%

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

AMINOSIDINA SOLFATO

Commercializzato da:

CEVA SALUTE ANIMALE S.p.A.

Codice ATC:

QA07AA06

INN (Nome Internazionale):

AMINOSIDINE SULPHATE

Composizione:

AMINOSIDINA SOLFATO - 200 g/l

Confezione:

FLACONE DA 250 ML, FLACONE DA 1 LITRO, FLACONE 5 LITRI

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

PAROMOMYCIN

Dettagli prodotto:

BROILER - POLLI - CARNE - 2 giorni - USO ORALE; CONIGLI - CONIGLI - CARNE - 3 giorni - USO ORALE; GALLINE OVAIOLE - POLLI - UOVA - 0 giorni - USO ORALE; SUINI - SUINI - CARNE - 44 giorni - USO ORALE; TACCHINI - UCCELLI - CARNE - 2 giorni - USO ORALE; VITELLI DA LATTE - BOVINO - CARNE - 44 giorni - USO ORALE; uso non consentito in tacchine che prod uova per consumo umano

Data dell'autorizzazione:

1992-05-20

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
AMMINOFARMA L 20%, 200 mg/ml, soluzione per uso orale per vitelli da
latte, suini, polli,
tacchini e conigli.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di prodotto contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
amminosidina solfato
*
200 mg.
* riferito a materia prima avente un titolo del 70% come base
ECCIPIENTI: clorocresolo 1 mg. Sodio metabisolfito 3 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per uso orale.
Liquido limpido di colore giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Vitelli da latte, suini, polli, tacchini e conigli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Vitelli da latte: colibacillosi, salmonellosi.
Suini (fino a 50 kg): enteriti colibacillari.
Suini: colibacillosi, salmonellosi, enterite necrotica.
Polli: colibacillosi, salmonellosi.
Tacchini: colibacillosi.
Conigli: enteriti batteriche escluse le salmonellosi.
Causate da:
Gram negativi: _Escherichia coli, Salmonella_ spp.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in caso di nota resistenza agli antibiotici
amminoglicosidici.
Non somministrare in animali con ipersensibilità nota
all’amminosidina.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’utilizzo del prodotto nel pollame deve essere conforme al
Regolamento CE 1177/2006 della
Commissione e alle normative nazionali di recepimento.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
L’utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di
sensibilità nei confronti dei batteri isolati
dagli animali. Se ciò non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere
basata su informazioni
epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilità
dei batteri target.
L’uso
improprio
del
prodotto
potrebbe
incrementare
la
prevalenza
di
batteri
resistenti
all’amminosidina e ridurre l’efficacia dei trattamenti con altri
antimicrobici a causa della