ALVENEX

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Diosmina

Commercializzato da:

DYMALIFE PHARMACEUTICAL S.R.L.

Codice ATC:

C05CA03

INN (Nome Internazionale):

Diosmin

Confezione:

" 450 MG COMPRESSE " 20 COMPRESSE; " 450 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE " 20 BUSTINE

Classe:

N

Area terapeutica:

Diosmina

Dettagli prodotto:

038052015 - 450 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato; 038052027 - 450 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 20 BUSTINE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ALVENEX 450 MG COMPRESSE
ALVENEX 450 MG POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE
Diosmina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo un breve
periodo di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è ALVENEX e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ALVENEX
3.
Come prendere ALVENEX
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ALVENEX
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ALVENEX E A COSA SERVE
ALVENEX contiene il principio attivo diosmina appartenente ad un
gruppo di medicinali chiamati
bioflavonoidi, che agiscono rinforzando le pareti dei vasi sanguigni e
migliorando la circolazione del sangue
venoso.
ALVENEX è indicato:
-
nel trattamento di una patologia caratterizzata da un difficoltoso
ritorno del sangue al cuore
(insufficienza venosa);
-
per rafforzare i capillari fragili.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
un breve periodo di trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ALVENEX
NON PRENDA ALVENEX
-
se è allergico alla diosmina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
-
se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il
paragrafo “Gravidanza e allattamento”).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ALVENEX.
Non ci sono particolari precauzioni sull’uso di ALVENEX.
A

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ALVENEX 450 mg compresse
ALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene:
_PRINCIPIO ATTIVO_
: diosmina 450 mg
Una bustina contiene:
_PRINCIPIO ATTIVO_
: diosmina 450 mg
Per gli eccipienti, vedere 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Polvere per sospensione orale
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità
capillare.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Una compressa oppure il contenuto di una bustina di ALVENEX due volte
al giorno, ad intervalli
regolari, salvo diversa prescrizione medica.
_Modalità di somministrazione_
Compresse: deglutire la compressa con l’aiuto di una modesta
quantità d’acqua.
Polvere per sospensione orale: disperdere, mediante agitazione, il
contenuto di una bustina in poca
acqua (circa metà bicchiere).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Gravidanza e allattamento.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E OPPORTUNE PRECAUZIONI D'IMPIEGO
Non vi sono particolari precauzioni per l'uso di ALVENEX.
Per ALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale: i pazienti affetti
da rari problemi ereditari di
intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
4.5
INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI E ALTRE FORME DI INTERAZIONE
1
Documento reso disponibile da AIFA il 24/05/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Finora non sono state rilevate particolari interazioni.
Non sono stati effettuati studi di interazione.
4.6
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicu