Alvedon 500 mg Munsönderfallande tablett

Nazione: Svezia

Lingua: svedese

Fonte: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Principio attivo:

paracetamol

Commercializzato da:

Haleon Denmark ApS

Codice ATC:

N02BE01

INN (Nome Internazionale):

paracetamol

Dosaggio:

500 mg

Forma farmaceutica:

Munsönderfallande tablett

Composizione:

aspartam Hjälpämne; mannitol Hjälpämne; paracetamol 500 mg Aktiv substans

Classe:

Apotek och anmäld detaljhandel

Tipo di ricetta:

Receptfritt

Area terapeutica:

Paracetamol

Dettagli prodotto:

Förpacknings: Blister, 4 tabletter; Blister, 2 tabletter; Blister, 16 tabletter; Blister, 12 tabletter; Blister, 6 tabletter

Stato dell'autorizzazione:

Godkänd

Data dell'autorizzazione:

2001-06-01

Foglio illustrativo

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALVEDON 500 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
paracetamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras inom 3 dagar vid feber och
5 dagar vid smärta
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Alvedon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Alvedon
3.
Hur du använder Alvedon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alvedon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALVEDON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Alvedon innehåller paracetamol som är smärtlindrande och
febernedsättande.
Alvedon används för behandling av tillfälliga feber- och
smärttillstånd av lindrig art, t.ex. feber vid
förkylning, huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärtor, muskel- och
ledvärk.
Alvedon kan användas även om du har känslig mage eller magsår
eller om du har ökad benägenhet för
blödningar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ALVEDON
ANVÄND INTE ALVEDON:
•
om du är allergisk mot paracetamol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
om du har kraftigt nedsatt leverfunktion.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Alvedon innehåller paracetamol. Om du använder andra smärtstillande
läkemedel som innehåller
paracetamol ska du inte använda Alvedon utan att först tala med
läkare eller apotekspersonal.
Ta aldrig mer Alvedon än vad som står under

Scheda tecnica

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS NAMN
Alvedon 500 mg munsönderfallande tablett
Alvedon 250 mg munsönderfallande tablett
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 500 mg respektive 250 mg paracetamol.
Hälpämnen med känd effekt:
250 mg: Varje tablett innehåller aspartam 8 mg och mannitol 419 mg.
500 mg: Varje tablett innehåller aspartam 40 mg och mannitol 686 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Munsönderfallande tablett.
_500 mg: _
vit, rund tablett utan delningsskåra, diameter 17 mm
_250 mg: _
vit, rund tablett utan delningsskåra, diameter 14 mm
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar,
menstruationssmärtor, muskel- och
ledvärk, som analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering:
Rekommenderad dos bör ej överskridas. Högre dos medför inte någon
ökning av den
analgetiska effekten. Lägsta möjliga dos som ger effekt bör
användas, under så kort
behandlingstid som möjligt.
_Vuxna och ungdomar över 40 kg (över ca 12 år):_
500 mg - 1 g var 4-6 timme, högst 4 gånger per dygn. Maximal dos:
4000 mg/dygn.
_Pediatrisk population:_
Dosering till barn är 10-15 mg/kg kroppsvikt var 4-6 timme, högst 4
gånger per dygn.
Maximal dygnsdos: 60 mg/kg kroppsvikt.
Patientens vårdnadshavare bör uppmanas att kontakta läkare om hög
feber, tecken på
infektion eller symtom kvarstår efter mer än 2 dagars behandling av
barn under 12 år.
Doseringsexempel:
_Kroppsvikt_
_Ålder (ca)_
_Dosering_
15-25 kg
3-7 år
250 mg var 4-6 timme,
högst 4 ggr/dygn
25-40 kg
7-12 år
250 mg - 500 mg var 4-6
timme, högst 4 ggr/dygn
>40 kg
>12 år
500 mg - 1 g var 4-6
timme, högst 4 ggr/dygn
_Njurinsufficiens_
Vid njurinsufficiens ska dosen reduceras.
Vuxna:
_Glomerulär _
_filtration_
_Dos_
10 – 50 ml/min
500 mg var 6:e
timme
< 10 ml/min
500 mg var 8:e
timme
_Nedsatt leverfunktion_
Hos patienter med nedsatt leverfunktion e