Nazione: Germania
Lingua: tedesco
Fonte: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Orciprenalinsulfat (Ph.Eur.)
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG (8017106)
R03CB03
Orciprenaline Sulfate (Ph. Eur.)
Injektionslösung
Teil 1 - Injektionslösung; Orciprenalinsulfat (Ph.Eur.) (07303) 0,5 Milligramm
Injektion intramuskulär; Injektion intravenös; Injektion subkutan
erloschen
2003-12-03
Status: FUT_v19_08.04.2013 Alupent Injektionslösung 0,5 mg/1 ml Protokoll-Nr.: 5464047627 Gebrauchsinformation GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ALUPENT ® 0,5 MG/1 ML INJEKTIONSLÖSUNG Wirkstoff: Orciprenalinsulfat (Ph.Eur.) Zur Anwendung bei Erwachsenen LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. INHALT DIESER PACKUNGSBEILAGE: 1. Was ist ALUPENT Injektionslösung und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von ALUPENT Injektionslösung beachten? 3. Wie ist ALUPENT Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist ALUPENT Injektionslösung aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ALUPENT INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? ALUPENT Injektionslösung ist ein Sympathomimetikum, das heißt ein Mittel, welches das sympathische Nervensystem stimuliert. Medikamente dieser Wirkstoffgruppe erweitern die Bronchien und beschleunigen die Herzschlagfolge. ALUPENT Injektionslösung wird angewendet: Zur parenteralen Kurzzeittherapie bei akuten Zuständen bei Asthma bronchiale (z. B. Status asthmaticus) und bronchopulmonalen Erkrankungen mit asthmatischer Komponente. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALUPENT INJEKTIONSLÖSUNG BEACHTEN? ALUPENT INJEKTIONSLÖSUNG DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Orciprenalinsulfat sind wenn Sie an einer H Leggi il documento completo
Status: FUT_v15_08.04.2013 Alupent Injektionslösung 0,5 mg/1 ml Protokoll-Nr.: 5464040843 Fachinformation Fachinformation 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Alupent ® 0,5 mg/1 ml Injektionslösung Alupent ® 5 mg/10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Orciprenalinsulfat (Ph. Eur.) _Alupent, Injektionslösung_ 1 Ampulle mit 1 ml Injektionslösung enthält 0,5 mg Orciprenalinsulfat (Ph. Eur.). _Alupent, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung_ 1 Ampulle mit 10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 5 mg Orciprenalinsulfat (Ph.Eur.). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile: siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionslösung Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur parenteralen Kurzzeittherapie bei akuten Zuständen bei Asthma bronchiale (z. B. Status asthmaticus) und bronchopulmonalen Erkrankungen mit asthmatischer Komponente. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Die Dosierung muss dem Einzelfall angepasst werden. Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsempfehlungen: _Injektionslösung_ _Erwachsene_: 1 – 2 Ampullen intramuskulär oder subkutan evtl. auch ½ Ampulle sehr langsam (!) intravenös unter strenger medizinischer Überwachung _Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung_ Seite 1 von 11 Status: FUT_v15_08.04.2013 Alupent Injektionslösung 0,5 mg/1 ml Protokoll-Nr.: 5464040843 Fachinformation Intravenöse Infusion: _Erwachsene_: 5,0 – 10,0 µg/min Die Alupent-Dosis in einer Infusionslösung mit ½ Ampulle zu 5 mg/10 ml beträgt bei einer Infusionsdauer von ca. 8 Stunden 5 µg/min, bei einer Infusionsdauer von 4 Stunden 10 µg/min. Infusionsmenge und Infusionsdauer sollten sich jeweils nach der klinischen Situation richten. _Kinder und Jugendliche_: Untersuchungen zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Alupent bei Kindern und Jugendlichen liegen nicht vor. Alupent sollte daher bei Patienten, Leggi il documento completo