Alupent

Nazione: Germania

Lingua: tedesco

Fonte: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Compra

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11-04-2013
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11-04-2013

Principio attivo:

Orciprenalinsulfat (Ph.Eur.)

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG (8017106)

Codice ATC:

R03CB03

INN (Nome Internazionale):

Orciprenaline Sulfate (Ph. Eur.)

Forma farmaceutica:

Injektionslösung

Composizione:

Teil 1 - Injektionslösung; Orciprenalinsulfat (Ph.Eur.) (07303) 0,5 Milligramm

Via di somministrazione:

Injektion intramuskulär; Injektion intravenös; Injektion subkutan

Stato dell'autorizzazione:

erloschen

Data dell'autorizzazione:

2003-12-03

Foglio illustrativo

                                Status:
FUT_v19_08.04.2013
Alupent Injektionslösung 0,5 mg/1 ml
Protokoll-Nr.:
5464047627
Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ALUPENT
®
0,5 MG/1 ML INJEKTIONSLÖSUNG
Wirkstoff: Orciprenalinsulfat (Ph.Eur.)
Zur Anwendung bei Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten sie diese
später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
INHALT DIESER PACKUNGSBEILAGE:
1.
Was ist ALUPENT Injektionslösung und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ALUPENT Injektionslösung
beachten?
3.
Wie ist ALUPENT Injektionslösung anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ALUPENT Injektionslösung aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ALUPENT INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ALUPENT Injektionslösung ist ein Sympathomimetikum, das heißt ein
Mittel, welches das
sympathische Nervensystem stimuliert. Medikamente dieser
Wirkstoffgruppe erweitern die Bronchien
und beschleunigen die Herzschlagfolge.
ALUPENT Injektionslösung wird angewendet:
Zur parenteralen Kurzzeittherapie bei akuten Zuständen bei Asthma
bronchiale (z. B. Status
asthmaticus) und bronchopulmonalen Erkrankungen mit asthmatischer
Komponente.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALUPENT INJEKTIONSLÖSUNG
BEACHTEN?
ALUPENT INJEKTIONSLÖSUNG DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Orciprenalinsulfat sind

wenn Sie an einer H
                                
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Scheda tecnica

                                Status:
FUT_v15_08.04.2013
Alupent Injektionslösung 0,5 mg/1 ml
Protokoll-Nr.:
5464040843
Fachinformation
Fachinformation
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Alupent
®
0,5 mg/1 ml Injektionslösung
Alupent
®
5 mg/10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Orciprenalinsulfat (Ph. Eur.)
_Alupent, Injektionslösung_
1 Ampulle mit 1 ml Injektionslösung enthält 0,5 mg
Orciprenalinsulfat (Ph. Eur.).
_Alupent, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung_
1 Ampulle mit 10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
enthält 5 mg Orciprenalinsulfat
(Ph.Eur.).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile: siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur parenteralen Kurzzeittherapie bei akuten Zuständen bei Asthma
bronchiale (z. B. Status
asthmaticus) und bronchopulmonalen Erkrankungen mit asthmatischer
Komponente.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung muss dem Einzelfall angepasst werden. Soweit nicht
anders verordnet, gelten folgende
Dosierungsempfehlungen:
_Injektionslösung_
_Erwachsene_:
1 – 2 Ampullen intramuskulär oder subkutan
evtl. auch ½ Ampulle sehr langsam (!) intravenös
unter strenger medizinischer Überwachung
_Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung_
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Status:
FUT_v15_08.04.2013
Alupent Injektionslösung 0,5 mg/1 ml
Protokoll-Nr.:
5464040843
Fachinformation
Intravenöse Infusion:
_Erwachsene_: 5,0 – 10,0 µg/min
Die Alupent-Dosis in einer Infusionslösung mit ½ Ampulle zu 5 mg/10
ml beträgt bei einer
Infusionsdauer von ca. 8 Stunden 5 µg/min, bei einer Infusionsdauer
von 4 Stunden
10 µg/min.
Infusionsmenge und Infusionsdauer sollten sich jeweils nach der
klinischen Situation richten.
_Kinder und Jugendliche_:
Untersuchungen zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Alupent bei
Kindern und Jugendlichen
liegen nicht vor. Alupent sollte daher bei Patienten,
                                
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