ALMIDE 0,1 POUR CENT, collyre en récipient unidose

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Principio attivo:

lodoxamide trométamol 0

Commercializzato da:

Laboratoires ALCON

Codice ATC:

S01GX05

INN (Nome Internazionale):

lodoxamide trométamol 0

Dosaggio:

0,712 mg

Forma farmaceutica:

Collyre

Composizione:

pour un récipient unidose de 0,4 ml > lodoxamide trométamol 0,712 mg

Via di somministrazione:

ophtalmique

Confezione:

10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml

Area terapeutica:

autres antiallergiques

Indicazioni terapeutiche:

Classe pharmacothérapeutique : autres antiallergiques - code ATC : S01GX05Ce médicament est préconisé dans le traitement des affections oculaires d’origine allergique.

Dettagli prodotto:

340 017-7 ou 34009 340 017 7 2 - 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 018-3 ou 34009 340 018 3 3 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2016;340 020-8 ou 34009 340 020 8 3 - 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 021-4 ou 34009 340 021 4 4 - 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stato dell'autorizzazione:

Abrogée le 08/10/2018

Data dell'autorizzazione:

1995-12-22

Foglio illustrativo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2017
Dénomination du médicament
ALMIDE 0,1 POUR CENT, collyre en récipient unidose
Lodoxamide trométamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu’ALMIDE 0,1 POUR CENT, collyre en récipient unidose
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ALMIDE
0,1 POUR CENT, collyre en récipient unidose ?
3. Comment utiliser ALMIDE 0,1 POUR CENT, collyre en récipient
unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALMIDE 0,1 POUR CENT, collyre en récipient
unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALMIDE 0,1 POUR CENT, collyre en récipient unidose
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres antiallergiques - code ATC :
S01GX05
Ce médicament est préconisé dans le traitement des affections
oculaires d’origine allergique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ALMIDE
0,1 POUR CENT, collyre en
récipient unidose ?
N’utilisez jamais ALMIDE 0,1 POUR CENT, collyre en récipient
unidose :
·
si vous êtes allergique au lodoxamide ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la
rubrique 6.
Averti

Scheda tecnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALMIDE 0,1 POUR CENT, collyre en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lodoxamide trométamol
(1)
..................................................................................................
0,712 mg
Pour un récipient unidose de 0,4 ml
(1)
Equivalent à 0,1 pour cent ou 1 mg/ml de lodoxamide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre, solution.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Affections oculaires d’origine allergique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Selon la sévérité des symptômes : 1 à 2 gouttes dans l’œil
malade, 2 à 4 fois par jour, à intervalles réguliers.
Après amélioration de la symptomatologie, le traitement devra être
poursuivi pour maintenir l’amélioration.
Si nécessaire, il est possible d’associer au traitement par ALMIDE
0,1 POUR CENT, collyre en récipient unidose, des
corticoïdes.
Population pédiatrique
Absence d’étude chez l’enfant de moins de 4 ans.
Mode d’administration
Voie locale
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Une occlusion nasolacrymale ou une fermeture en douceur des paupières
est recommandée après l’administration. Cette
méthode peut contribuer à diminuer le passage systémique des
médicaments administrés par voie oculaire et ainsi diminuer
les effets indésirables systémiques.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Ne pas injecter, ne pas avaler.
·
Ne pas dépasser la posologie prescrite.
·
Il convient d’informer les patients que l’instillation de collyre
peut provoquer une gêne ou une sensation passagère de
brûlure ou de piqûre en début de traitement (voir rubrique 4.8), et
qu’ils doivent contacter leur médecin en cas de persistance
de ces symptômes.
4.5. Interactions avec d'