ALGON

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

METAMIZOLO SODICO

Commercializzato da:

ZOETIS ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

QN02BB02

INN (Nome Internazionale):

METAMIZOLO SODICO

Composizione:

METAMIZOLO SODICO - 10 GRAMMO (I), METAMIZOLO SODICO - 10 g

Confezione:

FLACONE DA 100 ML, FLACONE DA 20 ML

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

METAMIZOLE SODIUM

Dettagli prodotto:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 16 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 48 ore - USO INTRAMUSCOLARE; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 16 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 16 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; Uso non autorizzato in equidi che producono latte destinato al consumo umano

Data dell'autorizzazione:

2005-05-16

Foglio illustrativo

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ALGON 500 mg/ml, soluzione iniettabile per equini, bovini, suini, cani
2.
COMPOSIZIONE
Ogni 1 ml di soluzione iniettabile contiene:
SOSTANZA ATTIVA:
metamizolo sodico
500 mg
Soluzione limpida, leggermente gialla, priva di particelle visibili.
3.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equino, bovino, suino, cane.
4.
INDICAZIONI PER L’USO
Per il trattamento dei processi infiammatori dolorosi acuti del
sistema muscolo scheletrico e
locomotore quali: artriti, miositi, reumatismi. Stati dolorosi in
genere. Come antispastico nel
trattamento delle coliche degli equini e spasmi uterini. Per il
trattamento nello spasmo nell’ostruzione
esofagea da corpo estraneo.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità alla sostanza attiva o ad altri
antinfiammatori non steroidei (FANS) o
a uno degli eccipienti.
Nei soggetti ipersensibili dosi elevate o trattamenti prolungati
possono portare ad agranulocitosi e
leucopenia. Il metamizolo può portare ad un aumento del tempo di
sanguinamento presumibilmente in
conseguenza alla sua azione sull’aggregazione piastrinica. Non
somministrare in caso di insufficienza
renale, cardiaca ed epatica od in caso di sospetto di ulcera o
emorragie gastro-intestinali od in caso di
discrasia ematica.
6.
AVVERTENZE SPECIALI
Avvertenze speciali:
Non somministrare a equidi che producono latte per il consumo umano.
Per quanto concerne i vitelli soggetti a situazioni gravi di stress
(trasporto, disidratazione, digiuno,
ecc.), o i suini con una carica parassitaria elevata, utilizzare solo
conformemente alla valutazione del
rapporto beneficio-rischio da parte del veterinario responsabile.
Precauzioni speciali per l’impiego sicuro nelle specie di
destinazione:
Non somministrare il farmaco a soggetti allergici ai pirazolonici ed a
quelli con anomalie ematologiche o
al midollo osseo. Evitare la contemporanea somministrazione di
medicinali potenzialmente nefrotossici.
L’impiego di questo medicinale veterinario in animali molto giovani
od anz

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ALGON 500 MG/ML, SOLUZIONE INIETTABILE PER EQUINI, BOVINI, SUINI, CANI
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione iniettabile contiene
PRINCIPIO ATTIVO:
metamizolo sodico 500 mg
Per l’elenco degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equini, bovini, suini, cani_ _
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento dei processi infiammatori dolorosi acuti del
sistema muscolo scheletrico e
locomotore quali: artriti, miositi, reumatismi. Stati dolorosi in
genere. Come antispastico nel
trattamento delle coliche degli equini e spasmi uterini. Per il
trattamento nello spasmo nell’ostruzione
esofagea da corpo estraneo._ _
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad altri
antinfiammatori non steroidei (FANS) o
ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Nei soggetti ipersensibili dosi elevate o trattamenti prolungati
possono portare ad agranulocitosi e
leucopenia. Il metamizolo può portare ad un aumento del tempo di
sanguinamento presumibilmente in
conseguenza alla sua azione sull’aggregazione piastrinica. Non
somministrare in caso di insufficienza
renale, cardiaca ed epatica od in caso di sospetto di ulcera o
emorragie gastro-intestinali od in caso di
discrasia ematica.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non somministrare ad equidi che producono latte per il consumo umano.
Per quanto concerne i vitelli soggetti a situazioni gravi di stress
(trasporto, disidratazione, digiuno,
ecc.), o i suini con una carica parassitaria elevata, utilizzare solo
conformemente alla valutazione del
rapporto rischio/beneficio da parte del Medico Veterinario.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Non somministrare il farmaco a soggetti allergici ai pirazolonici ed a
quelli con anomali